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B-Raf IN 1

HCID 178788265
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Grundinformationen

CAS
950736-05-7
Standard-SMILES
CN(C)Cc1ccc(-c2cnn3c(-c4cccc(NC(=O)c5cccc(C(F)(F)F)c5)c4)ccnc23)cc1
InChIKey
AIWJVLQNYNCDSL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C29H24F3N5O
Durchschnittliche Molmasse
515,5 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
B-Raf IN 1
IUPAC
N-[3-[3-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
Englischer Name
BenzaMide, N-[3-[3-[4-[(diMethylaMino)Methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyriMidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoroMethyl)-
Summenformel
C29H24F3N5O
Molmasse
515.53

Namen und Synonyme

B-Raf IN 1950736-05-7B-Raf-IN-1n-[3-(3-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamideN-(3-(3-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamideMDK36057N-[3-[3-[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamideCHEMBL1087397C29H24F3N5OMFCD25977055B-Raf IN 1?orb1223541
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CS-1184RAF-IN-10nB-Raf inhibit 1B-Raf IN 1, >=98%B-Raf IN 1 ,S6538B-Raf IN 1, 10 mM in DMSORaf kinases,B-Raf IN 1,BRaf IN 1,Inhibitor,B Raf IN 1,Raf,inhibit
orb1307340SCHEMBL4655705AIWJVLQNYNCDSL-UHFFFAOYSA-NGLXC-05721EX-A2630BDBM50312057AKOS026750232CS-3238

Datenbank-Bezeichner

CAS
950736-05-7
ChEMBL
CHEMBL1087397

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
5,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
62,5 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
6
Schwere Atome
38
Formalladung
0
Komplexität
787

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.28 · 1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
14 mg/ml; · DMF: 14 mg/ml; DMSO: 33 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
pka
12.75 · 12.75±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Powder
Farbe
Light yellow to yellow

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hs_code
2934999090

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungB-RAF IN 1 is an inhibitor of B-RAF (IC50 = 24 nM) that also inhibits C-RAF (IC50 = 25 nM). It is selective over 13 other kinases, including PKCα, IKKβ, and PI3Kα, at concentrations greater than 2 μM, but does inhibit p38α and CAMKII (IC50s = 216 and 822 nM, respectively). B-RAF IN 1 binds to B-RAF in the inactive conformation based on co-crystallization with the wild-type enzyme. It inhibits proliferation of WM 266-4 and HT29 cells with IC50 values of 920 and 780 nM, respectively.

VerwendenN-[3-[3-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide is a potent and selective B-Raf inhibitor.

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