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950736-05-7CN(C)Cc1ccc(-c2cnn3c(-c4cccc(NC(=O)c5cccc(C(F)(F)F)c5)c4)ccnc23)cc1AIWJVLQNYNCDSL-UHFFFAOYSA-N950736-05-7CHEMBL1087397Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungB-RAF IN 1 is an inhibitor of B-RAF (IC50 = 24 nM) that also inhibits C-RAF (IC50 = 25 nM). It is selective over 13 other kinases, including PKCα, IKKβ, and PI3Kα, at concentrations greater than 2 μM, but does inhibit p38α and CAMKII (IC50s = 216 and 822 nM, respectively). B-RAF IN 1 binds to B-RAF in the inactive conformation based on co-crystallization with the wild-type enzyme. It inhibits proliferation of WM 266-4 and HT29 cells with IC50 values of 920 and 780 nM, respectively.
VerwendenN-[3-[3-[4-[(Dimethylamino)methyl]phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]phenyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide is a potent and selective B-Raf inhibitor.
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