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Velnacrine Maleate

HCID 178788945
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Grundinformationen

CAS
1219806-48-0
Standard-SMILES
Nc1c2c(nc3ccccc13)CCCC2O.O=C(O)/C=C\C(=O)O
InChIKey
NEEKVKZFYBQFGT-BTJKTKAUSA-N
Summenformel
C17H18N2O5
Durchschnittliche Molmasse
330,33 g/mol

Überblick

See also: Velnacrine (has active moiety).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Velnacrine Maleate
IUPAC
9-amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol;(Z)-but-2-enedioic acid
Englischer Name
9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d3 Maleate
Summenformel
C17H18N2O5
Molmasse
330.33522

Namen und Synonyme

Velnacrine maleate118909-22-1MentaneHP-029HP 029YY1JW04JCBP83 6029AP-836029AP-83-6029ARefChem:9339631,2,3,4-tetrahydro-9-aminoacridin-1-ol maleate9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol maleate
Weitere Namen anzeigen
[2H3]-Velnacrine Maleate(±)-Velnacrine-1,2,2-d3 Maleate9-Amino-1,2,3,4-tetrahydroacridin-1-ol-d3 Maleate
HYDROXYTACRINE MALEATEVelnacrine maleate [USAN]Velnacrine (maleate)112964-99-5DTXSID7045158Velnacrine maleate, (+)-Velnacrine maleate, (-)-WR9885GALS

Datenbank-Bezeichner

CAS
1219806-48-0
ChEMBL
CHEMBL23455
UNII
4401EF6U24、WR9885GALS、YY1JW04JCB

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

Polarare Oberfläche (TPSA)
134 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
377

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 1 Eintrag

Drugs that inhibit cholinesterases. The neurotransmitter ACETYLCHOLINE is rapidly hydrolyzed, and thereby inactivated, by cholinesterases. When cholinesterases are inhibited, the action of endogenously released acetylcholine at cholinergic synapses is potentiated. Cholinesterase inhibitors are widely used clinically for their potentiation of cholinergic inputs to the gastrointestinal tract and urinary bladder, the eye, and skeletal muscles; they are also used for their effects on the heart and the central nervous system.

Anwendungen

VerwendenA potential Alzheimer's Disease therapeutic of low toxicity. Exhibits biochemical and pharmacological profile similar to THA except that it is far less toxic and without measurable liver toxicity in humans.

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