(S,R,S)-alpha-tocopherol
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Grundinformationen
- CAS
79434-83-6- Standard-SMILES
Cc1c(C)c2c(c(C)c1O)CC[C@](C)(CCC[C@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(C)C)O2- InChIKey
GVJHHUAWPYXKBD-KERYWQKISA-N- Summenformel
- C29H50O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 430,7 g/mol
Überblick
(S,R,S)-alpha-tocopherol is the (S,R,S)-stereoisomer of alpha-tocopherol. It is an enantiomer of a (R,S,R)-alpha-tocopherol.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (S,R,S)-alpha-tocopherol
- IUPAC
- (2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
- Englischer Name
- (2S, 4'R, 8'S)-α-Tocopherol
- Summenformel
- C29H50O2
- Molmasse
- 430.71
Namen und Synonyme
79434-83-6(S,R,S)-alpha-TocopherolCHEBI:177090RefChem:1051219(2s)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4r,8s)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2h-chromen-6-ol(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol(2S,4'R,8'S)-alpha-tocopherolSRS-alpha-tocopherolSCHEMBL16295132GVJHHUAWPYXKBD-KERYWQKISA-N(2S, 4R, 8S)-alpha-Tocopherol"(2S, 4'R, 8'S)-alpha-Tocopherol"
Weitere Namen anzeigen
"(2S, 4R, 8S)-a-Tocopherol"(2S, 4’R, 8’S)-α-Tocopherol(2S, 4'R, 8'S)-α-Tocopherol(2S, 4’R, 8’S)-alpha-Tocopherol2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, (2S)-
(2S)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-6-ol(S)-2,5,7,8-Tetramethyl-2-((4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl)chroman-6-ol(2S)-3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8S)-4,8,12-trimethyltridecyl]-2H-1-benzopyran-6-ol;
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 10,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 29,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 12
- Schwere Atome
- 31
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 503
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 485.9 · 485.9±0.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.93 · 0.930±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 11.4 · 11.40±0.40(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(2S, 4’R, 8’S)-α-Tocopherol is one of the 8 stereoisomers contained in the racemic mixture of synthetic α-Tocopherol, a vitamin E substitute. Being of the (2S) orientation it is generally less active than it’s (2R) counterpart, however this biodiscrimination is suggested to occur in the liver as it does not occur in the small intestine.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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