3-[6-amino-5-(6-ethoxynaphthalen-2-yl)pyridin-3-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
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Grundinformationen
- CAS
1034297-58-9- Standard-SMILES
CCOc1ccc2cc(-c3cc(-c4cccc(C(=O)NCCN(C)C)c4)cnc3N)ccc2c1- InChIKey
XBDRAUPLGHAFCU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C28H30N4O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 454,6 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-[6-amino-5-(6-ethoxynaphthalen-2-yl)pyridin-3-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
- IUPAC
- 3-[6-amino-5-(6-ethoxynaphthalen-2-yl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide
- Englischer Name
- CRT5
- Summenformel
- C28H30N4O2
- Molmasse
- 454.56
Namen und Synonyme
CRT51034297-58-93-[6-amino-5-(6-ethoxynaphthalen-2-yl)pyridin-3-yl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamideCRT5 (CRT0066051)CHEMBL54198273-[6-Amino-5-(6-ethoxy-2-naphthalenyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-benzamide3-(6-amino-5-(6-ethoxynaphthalen-2-yl)pyridin-3-yl)-N-(2-(dimethylamino)ethyl)benzamideCRT5?orb1704964SCHEMBL1679215SCHEMBL29365618GLXC-03751
Weitere Namen anzeigen
CRT0066051CRT5, protein kinase D inhibitorBenzamide, 3-[6-amino-5-(6-ethoxy-2-naphthalenyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-
EX-A4817CRT5(CRT0066051)BDBM50616058AKOS037653206GS-1314DA-52141HY-112547CS-0046344
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1034297-58-9- ChEMBL
CHEMBL5419827- Nikkaji
- J2.858.922K
Eigenschaften
Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt
- XLogP
- 4,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 80,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 34
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 644
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 651.2 · 651.2±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.173 · 1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 2.5 mg/ml · ≤2.5mg/ml in DMSO;0.25mg/ml in dimethyl formamide
- Aggregatzustand
- crystalline solid
- pka
- 14.23 · 14.23±0.46(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungProtein kinase D (PKD) is a serine/threonine protein kinase that is activated by diacylglycerol, commonly downstream of PKC signaling. The three human PKD isoforms target a variety of proteins to alter cell proliferation, survival, invasion, and protein transport. CRT5 is a pyrazine benzamide that prevents activation of all three isoforms of PKD in endothelial cells treated with VEGF (IC50s = 1, 2, and 1.5 nM for PKD1, PKD2, and PKD3, respectively). It has little effect on a panel of additional kinases when given at 1 μM. CRT5 blocks phosphorylation of PKD1 on Ser916 and PKD2 on Ser876, but does not affect PKC-dependent PKD phosphorylation or PKD autophosphorylation. It also decreases VEGF-induced endothelial migration, proliferation, and tubulogenesis.
VerwendenCRT5 is used in the characterization of biological effects of a novel protein kinase D inhibitor in endothelial cells.
Zugehörige Reaktionen
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