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N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide

HCID 178790733
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Grundinformationen

CAS
1314206-29-5
Standard-SMILES
CN(C)CCN(Cc1ccccc1)C(=O)c1cc(-c2ccc(F)cc2)n2nc(C(C)(C)C)cc2n1
InChIKey
GMFHHCFJJZWFBW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C28H32FN5O
Durchschnittliche Molmasse
473,6 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
IUPAC
N-benzyl-2-tert-butyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide
Englischer Name
RU-505
Summenformel
C28H32FN5O
Molmasse
473.58

Namen und Synonyme

RU-5051314206-29-5N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamideN-benzyl-2-tert-butyl-N-[2-(dimethylamino)ethyl]-7-(4-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamideC28H32FN5Oorb1305651orb1702849SCHEMBL30162387GLXC-05569AKOS037643429NCGC00402234-02AS-16394
Weitere Namen anzeigen
Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-5-carboxamide, N-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-(1,1-dimethylethyl)-7-(4-fluorophenyl)-N-(phenylmethyl)-
HY-117983CS-0068789T23370T24743

Datenbank-Bezeichner

CAS
1314206-29-5
Nikkaji
J3.666.484C

Eigenschaften

Berechnete StruktureigenschaftenWird ergänzt

XLogP
5,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
53,7 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
35
Formalladung
0
Komplexität
683

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 0.5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungRU-505 is an inhibitor of the interaction between amyloid-β (Aβ) and fibrinogen, with a higher efficacy for inhibiting monomeric forms of Aβ bound to fibrinogen over oligomeric forms. In vitro, RU-505 (20 μM) normalizes fibrin clot formation that is disrupted when fibrinogen is bound to Aβ42. RU-505 (35 mg/kg) decreases the incidence of vessel occlusion in the Tg6799 transgenic mouse model of Alzheimer’s disease. Chronic treatment with RU-505 (35 mg/kg, s.c., every other day for 3 months) decreases Aβ deposition in blood vessels and cortical fibrinogen infiltration and microgliosis in the brain of Tg6799 mice. In addition, it improves spatial memory in chronically treated Tg6799 mice compared with vehicle control mice.

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