NADH (sodium salt hydrate)
Grundinformationen
- CAS
1949720-50-6- Standard-SMILES
NC(=O)C1=CN([C@@H]2O[C@H](COP(=O)(O)OP(=O)(O)OC[C@H]3O[C@@H](n4cnc5c(N)ncnc54)[C@H](O)[C@@H]3O)[C@@H](O)[C@H]2O)C=CC1.O.[NaH]- InChIKey
ICWJKBZZWRQAHY-NQLDJOIXNA-N- Summenformel
- C21H32N7NaO15P2
- Durchschnittliche Molmasse
- 707,46 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- NADH (sodium salt hydrate)
- Englischer Name
- NADH (sodium salt hydrate)
- Summenformel
- C21H32N7NaO15P2
- Molmasse
- 707.46
Namen und Synonyme
E-TOXATE? KITNADH disodium hydrateNADH (sodium salt hydrate)Dihydronicotinamide Adenine Dinucleotide Disodium Salt Hydrate-Nicotinamide adenine dinucleotide reduced disodium salt hydrate(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl palmitateadenosine 5′-(trihydrogen diphosphate), P′→5′-ester with 1,4-dihydro-1-β-D-ribofuranosyl-3-pyridinecarboxamide, disodium salt, hydrate[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(3-carbamoyl-4H-pyridin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1949720-50-6
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- InChIKey
- ICWJKBZZWRQAHY-NQLDJOIXNA-N
- SMILES
- O[C@@H]1[C@@H]([C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](N3C=CCC(C(=O)N)=C3)O2)O)O[C@H]1N1C=NC2=C(N=CN=C12)N)O.[NaH].O |&1:1,2,3,15,16,17,19,32,r|
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- risk_code
- 22
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 22-24/25
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungNADH is the reduced form of nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) that can donate electrons as part of a reducing reaction. In that process, NADH becomes oxidized to produce NAD+. A variety of enzymes use NADH plus H+ to reduce substrates, generating NAD+ as well as the reduced product.
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