5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
Grundinformationen
- CAS
1803033-59-1- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NC1CCC=C(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)C1- InChIKey
XGVCNVDOXAGSBO-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H18F3NO5S
- Durchschnittliche Molmasse
- 345,34 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate
- IUPAC
- [5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
- Englischer Name
- 1,1,1-Trifluoro-methanesulfonic Acid 5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-cyclohexen-1-yl Ester
- Summenformel
- C12H18F3NO5S
- Molmasse
- 345.34
Namen und Synonyme
1803033-59-15-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate1,1,1-Trifluoro-methanesulfonicAcid5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-cyclohexen-1-ylEsterstarbld0025751SCHEMBL18059644XGVCNVDOXAGSBO-UHFFFAOYSA-N(S)-5-(Boc-amino)-1-cyclohexen-1-yl TrifluoromethanesulfonateSY3472441,1,1-Trifluoro-methanesulfonic Acid 5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-cyclohexen-1-yl EsterMethanesulfonic acid, 1,1,1-trifluoro-, 5-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-cyclohexen-1-yl ester
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1803033-59-1
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 90,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 8
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 22
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 543
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 401.7 · 401.7±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- Dichloromethane, Methanol
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 11.56 · 11.56±0.40(Predicted)
- Farbe
- Pale Brown
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden1,1,1-Trifluoro-methanesulfonic Acid 5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-cyclohexen-1-yl Ester is an intermediate in synthesizing tert-Butyl (3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl)carbamate (T302650), which is a reactant in the preparation of furo[3,2-c]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors.
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Zugehörige Reaktionen
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