N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(phenylseleno)-L-alanine
Grundinformationen
- CAS
312746-41-1- Standard-SMILES
O=C(N[C@@H](C[Se]c1ccccc1)C(=O)O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21- InChIKey
QCXUOVRSRVYDOD-QFIPXVFZSA-N- Summenformel
- C24H21NO4Se
- Durchschnittliche Molmasse
- 466,4 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- N-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(phenylseleno)-L-alanine
- IUPAC
- (2R)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylselanylpropanoic acid
- Englischer Name
- Fmoc-L-Sec(phenyl)-OH
- Summenformel
- C24H21NO4Se
- Molmasse
- 466.39
Namen und Synonyme
312746-41-1Fmoc-Sec(phenyl)-OHFmoc-L-Sec(phenyl)-OHN-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-3-(phenylseleno)-L-alanineMFCD34812437(R)-2-((((9H-FLUOREN-9-YL)METHOXY)CARBONYL)AMINO)-3-(PHENYLSELANYL)PROPANOIC ACIDFmoc-Sec(Ph)-OHFF72630SY398019H58457(R)-2-(Fmoc-amino)-3-(phenylselanyl)propanoic AcidN-Fmoc-3-(phenylseleno)-L-alanine
Weitere Namen anzeigen
·?L-?Alanine, N-?[(9H-?fluoren-?9-?ylmethoxy)?carbonyl]?-?3-?(phenylseleno)?-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
312746-41-1- Nikkaji
- J1.485.332D
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 75,6 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 30
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 572
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 121 · 121-124 °C
- Siedepunkt
- 663.5 · 663.5±55.0 °C(Predicted)
- pka
- 3.47 · 3.47±0.10(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFmoc-L-Sec(phenyl)-OH is a non-natural amino acid derivative commonly used in solid-phase peptide synthesis (SPPS) to introduce selenium atoms into the peptide chain. It is frequently used in protein engineering, selenoprotein research, and selenium-assisted chemical linking reactions.
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Zugehörige Reaktionen
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