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H3B-120

HCID 178798761
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Grundinformationen

CAS
2194903-42-7
Standard-SMILES
Cc1csc(NC(=O)C2CCN(C(=O)N(C)Cc3ccccc3)CC2)n1
InChIKey
ZEVOZXRSCSSPAO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H24N4O2S
Durchschnittliche Molmasse
372,5 g/mol

Überblick

carbamoyl phosphate synthetase 1 inhibitor

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
H3B-120
IUPAC
1-N-benzyl-1-N-methyl-4-N-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxamide
Englischer Name
H3B-120
Summenformel
C19H24N4O2S
Molmasse
372.48

Namen und Synonyme

H3B-120RefChem:9226631,4-Piperidinedicarboxamide, N1-methyl-N4-(4-methyl-2-thiazolyl)-N1-(phenylmethyl)-2194903-42-7N1-Benzyl-N1-methyl-N4-(4-methylthiazol-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxamideCHEMBL4649609N1-benzyl-N1-methyl-N4-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperidine-1,4-dicarboxamideorb1309589UMD90342BDBM50541999MFCD32693918s3244
Weitere Namen anzeigen
H3B-120 ,S3244H3B-120, 10 mM in DMSOH3B-120,Potassium Channel,KcsA,carbamoyl,inhibit,H3B120,H3B 120,Inhibitor,anti-cancer,phosphate,synthetase,CPS1,H-3B-120
AKOS037435307EBC-610124DA-73983MS-26014HY-136128CS-0119659F77735T11529

Datenbank-Bezeichner

CAS
2194903-42-7
ChEMBL
CHEMBL4649609

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
93,8 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
26
Formalladung
0
Komplexität
490

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.28 · 1.280±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
62.5 mg/mL · DMSO: 62.5 mg/mL (167.79 mM)
pka
8.28 · 8.28±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-white to yellow
InChI
1S/C19H24N4O2S/c1-14-13-26-18(20-14)21-17(24)16-8-10-23(11-9-16)19(25)22(2)12-15-6-4-3-5-7-15/h3-7,13,16H,8-12H2,1-2H3,(H,20,21,24)
InChIKey
ZEVOZXRSCSSPAO-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O=C(C1CCN(CC1)C(N(C)CC2=CC=CC=C2)=O)NC3=NC(C)=CS3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds or agents that combine with an enzyme in such a manner as to prevent the normal substrate-enzyme combination and the catalytic reaction.

Anbieter25 Anbieter

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]
上海冬洋生物科技有限公司0512-13601744364 13601744364 · [email protected]
上海微佳禾生物科技有限公司17502176150; 17502176150 · [email protected]
北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
河南阿尔法化工有限公司0371-55013243 15324716602 · [email protected]
InvivoChem中国13549236410 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
BOC Sciences1-631-485-4226; 16314854226 · [email protected]
北京伊诺凯科技有限公司15652467323 · [email protected]
天津普西唐生物医药科技有限公司010-60605840 · [email protected]
武汉壹加壹生物科技有限公司027-027-16602739303 16602739303 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

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