Taxisterone
Grundinformationen
- CAS
19536-24-4- Standard-SMILES
CC(C)(O)CCC[C@](C)(O)[C@H]1CC[C@@]2(O)C3=CC(=O)[C@@H]4C[C@@H](O)[C@@H](O)C[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C- InChIKey
KFLDRYHMXLUSFO-ISSBNPATSA-N- Summenformel
- C27H44O6
- Durchschnittliche Molmasse
- 464,6 g/mol
Überblick
Taxisterone has been reported in Silene indica, Taxus cuspidata, and other organisms with data available.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Taxisterone
- IUPAC
- (2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2S)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one
- Englischer Name
- 22-Deoxy-20-hydroxyecdysone
- Summenformel
- C27H44O6
- Molmasse
- 464.63
Namen und Synonyme
Taxisterone19536-24-4RefChem:93260522-deoxy-20-hydroxyecdysoneCHEMBL2087145SCHEMBL29679306LMST01010565(2S,3R,5R,9R,10R,13R,14S,17S)-17-[(2S)-2,6-dihydroxy-6-methylheptan-2-yl]-2,3,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,9,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-one2beta,3beta,14alpha,20R,25-pentahydroxy-5beta-cholest-7-en-6-one(+)-Taxisterone22-Deoxyecdysterone22-Deoxycrustecdysone
Weitere Namen anzeigen
(+)-2β,3β,14,20,25-Pentahydroxy-5β-cholest-7-en-6-one(+)-2β,3β,14,20,25-Pentahydroxy-5β-cholesta-7-ene-6-oneCholest-7-en-6-one, 2,3,14,20,25-pentahydroxy-, (2β,3β,5β)-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
19536-24-4- ChEMBL
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,4
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 118 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 5
- H-Brücken-Akzeptoren
- 6
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 836
Experimentelle und physikochemische Eigenschaften
LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Sterols [ST01] -> Cholesterol and derivatives [ST0101]
Chemie und Industrie
Anbieter1 Anbieter
Apin Chemicals Limited (UK)[email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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