(4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone
Grundinformationen
- CAS
1940176-39-5- Standard-SMILES
C#CCOc1ccc(C(=O)c2ccc(CO)cc2)cc1- InChIKey
YAUDONHQCYEKJS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C17H14O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 266,29 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone
- IUPAC
- [4-(hydroxymethyl)phenyl]-(4-prop-2-ynoxyphenyl)methanone
- Englischer Name
- (4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone >=95%
- Summenformel
- C17H14O3
- Molmasse
- 266.29
Namen und Synonyme
1940176-39-5(4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanonestarbld0024146(4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone, >=95%Methanone, [4-(hydroxymethyl)phenyl][4-(2-propyn-1-yloxy)phenyl]-(4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone >=95%
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1940176-39-5
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 46,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 20
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 352
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 461.4 · 461.4±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.198 · 1.198±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C
- Aggregatzustand
- powder or crystals
- pka
- 13.9 · 13.90±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(4-(Hydroxymethyl)phenyl)(4-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)methanone is used for chemical probe synthesis, this trifunctional building block contains a light-activated benzophenone, alkyne tag, and hydroxyl synthetic handle. When appended to a ligand or pharmacophore through its hydroxyl linker, this building block allows for UV light-induced covalent modification of a biological target with potential for downstream applications via the alkyne tag. Use alone or in parallel with other multi-functional building blocks to discover the optimal probe for your chemical biology experiments.
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