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Talarozole

HCID 178872015
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Grundinformationen

CAS
201410-67-5
Standard-SMILES
CCC(CC)C(c1ccc(Nc2nc3ccccc3s2)cc1)n1cncn1
InChIKey
SNFYYXUGUBUECJ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H23N5S
Durchschnittliche Molmasse
377,5 g/mol

Überblick

N-{4-[2-ethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenyl}-1,3-benzothiazol-2-amine is a member of the class of benzothiazoles that is 2-amino-1,3-benzothiazole in which one of the amino hydrogens is replaced by a 4-[2-ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenyl group. It is an aromatic amine, a member of triazoles, a member of benzothiazoles and a secondary amino compound.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Talarozole
IUPAC
N-[4-[2-ethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenyl]-1,3-benzothiazol-2-amine
Englischer Name
(-)-Talarozole
Summenformel
C21H23N5S
Molmasse
377.51

Namen und Synonyme

Talarozole201410-53-9RambazoleR115866R-115866TalarozolXKD9N5CJ6WR 115866DTXSID70942185N-{4-[2-ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenyl}-1,3-benzothiazol-2-amineN-(4-((1RS)-2-Ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)phenyl)benzothiazol-2-aminetalarozolum
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(-)-TALAROZOLE( ) Talarozole,()Talarozole
N-(4-(2-ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)phenyl)-1,3-benzothiazol-2-amineN-[4-[(1RS)-2-Ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl]phenyl]benzothiazol-2-amineRefChem:890778DTXCID90224394CHEBI:101854(+)-TalarozoleN-(4-(2-ethyl-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butyl)phenyl)benzo[d]thiazol-2-amine201410-66-4

Datenbank-Bezeichner

CAS
201410-67-5
ChEMBL
CHEMBL459505
ChEBI
CHEBI:102167
UNII
XKD9N5CJ6W
Nikkaji
J1.314.803A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
6
Polarare Oberfläche (TPSA)
83,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
27
Formalladung
0
Komplexität
452

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
561 · 561.0±60.0 °C(Predicted)
Dichte
1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
pka
2.7 · 2.70±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Mechanism of Action · 1 Eintrag

Rambazole is a new generation all-trans retinoic acid metabolism blocking agent, highly specific against the retinoic acid 4-hydroxylase. The drug alleviates hyperproliferation and normalizes differentiation of the epidermis in animal models of psoriasis. All-trans-retinoic acid (RA) regulates epithelial differentiation and growth through activation of specific nuclear RA receptors (RARs). Rambazole acts by inhibiting the metabolic breakdown of the retinoid, increasing the biological efficacy of RA.

MeSH Pharmacological ClassificationDrugs and compounds which inhibit or antagonize the biosynthesis or actions of CYTOCHROME P-450 ENZYMES.

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