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tert-Butyl(3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamate

HCID 178872034
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Grundinformationen

CAS
1621083-43-9
Standard-SMILES
COc1nc(CCCNC(=O)OC(C)(C)C)cnc1NS(=O)(=O)c1ccc(N)cc1
InChIKey
CZVIYPQEJIVJJT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C19H27N5O5S
Durchschnittliche Molmasse
437,5 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
tert-Butyl(3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamate
IUPAC
tert-butyl N-[3-[5-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyrazin-2-yl]propyl]carbamate
Englischer Name
tert-Butyl\n(3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamate
Summenformel
C19H27N5O5S
Molmasse
437.51

Namen und Synonyme

1621083-43-9tert-Butyl(3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamateTert-butyl N-[3-[5-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]-6-methoxypyrazin-2-yl]propyl]carbamatetert-Butyl (3-(5-(4-aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamatetert-Butyl\n(3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamateCarbamic acid, N-[3-[5-[[(4-aminophenyl)sulfonyl]amino]-6-methoxy-2-pyrazinyl]propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
1621083-43-9

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
154 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
9
Frei drehbare Bindungen
10
Schwere Atome
30
Formalladung
0
Komplexität
641

Physikochemische Eigenschaften

Dichte
1.304 · 1.304±0.06 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
6.68 · 6.68±0.50(Predicted)
Farbe
Pale Yellow to Brown
Stabilität
Hygroscopic

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwendentert-Butyl (3-(5-(4-Aminophenylsulfonamido)-6-methoxypyrazin-2-yl)propyl)carbamate is an intermediate in the synthesis of biotin-linked derivatives of Necrosulfonamide (N388600), a compound that specifically blocks necrosis downstream of receptor-interacting serine-threonine kinase 3 (RIP3) activation.

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