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4,12,13-Trimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-5-ol

HCID 178900071
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Grundinformationen

CAS
18927-72-5
Standard-SMILES
COc1cc2c(cc1O)CC1c3cc(OC)c(OC)cc3C2CN1C
InChIKey
WZHLAMDQGHTYRY-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C20H23NO4
Durchschnittliche Molmasse
341,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,12,13-Trimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-5-ol
IUPAC
4,12,13-trimethoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.6.2.02,7.010,15]heptadeca-2,4,6,10,12,14-hexaen-5-ol
Englischer Name
(5R,10S)-10,11-Dihydro-3,7,8-trimethoxy-12-methyl-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol
Summenformel
C20H23NO4
Molmasse
341.4

Namen und Synonyme

Thalisopavine(5R,10S)-10,11-Dihydro-3,7,8-trimethoxy-12-methyl-10,5-(iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol10,5-(Iminomethano)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-2-ol, 10,11-dihydro-3,7,8-trimethoxy-12-methyl-, (5R)- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
18927-72-5

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
51,2 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
475

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
211 · 211-2°C
Siedepunkt
471.011 · 471.011±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
Dichte
1.212 · 1.212±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
pka
10.08 · 10.080±0.20(predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis alkaloid has been isolated from the roots of Thalictrum dasycarpum Fisch. et al. It crystallizes as colourless rods from Et20 or needles from EtOH. It has a specific rotation of[α]25D - 210° (c 0.21, CHCI3) and gives an ultraviolet spectrum in EtOH with a single absorption maximum at 289 nm. The methyl ether forms needles from Et20-EtOH with m.p. 91-2°C. The structure has been proved by total synthesis of the base.

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