Gatifloxacin lactate
Grundinformationen
- CAS
160738-57-8- Standard-SMILES
CC(O)C(=O)O.COc1c(N2CCNC(C)C2)c(F)cc2c(=O)c(C(=O)O)cn(C3CC3)c12- InChIKey
CFPJUGZAXVMNBA-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C22H28FN3O7
- Durchschnittliche Molmasse
- 465,5 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Gatifloxacin lactate
- IUPAC
- 1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;2-hydroxypropanoic acid
- Englischer Name
- Gatifloxacin hydrochloride
- Summenformel
- C22H28FN3O7
- Molmasse
- 465.47
Namen und Synonyme
Gatifloxacin lactate160738-57-8316819-33-71-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid;2-hydroxypropanoic acid160738-57-8l1-Cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-7-(3-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid--2-hydroxypropanoic acid (1/1)GatifloxacineHCLGatifloxacin baseGatiflocacin mesylateGatifloxacin acid estergatifloxacin hydrochlorideGatifloxacin hydrochloriden
Weitere Namen anzeigen
GATIFLOXACIN DRUG SUBSTANCEGatifloxacin hydrochloride USP/EP/BP4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
Datenbank-Bezeichner
- CAS
160738-57-8
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 140 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 11
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 712
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 162 C · 162 C
- InChIKey
- CFPJUGZAXVMNBA-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1(C=C(C(O)=O)C(=O)C2C=C(F)C(N3CCNC(C)C3)=C(OC)C1=2)C1CC1.C(O)(C(C)O)=O
- CAS Datenbank
- 160738 · 160738-57-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 29419000
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-27-36/37/39
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungGatifloxacin is a novel orally-active fluoroquinolone antibiotic with a potent and broad spectrum of activity against gram-positive (S.pneumonia, S.aureus) and gram-negative bacteria. It shows good activity against strains resistant to established antituberculosis agents. Gatifloxacin was marketed for the treatment of respiratory tract and urinary infections, particularly the treatment of certain community-acquired infections (such as bronchitis, pneumonia and common sexually-transmitted diseases). Comparative studies with ciprofloxacin, ofloxacin and sparfloxacin against fluoroquinolone-resistant organisms indicated a better or equivalent effectiveness with less phototoxic adverse effects.
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