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(1R,8S,10S,11R)-3,4,12-trimethoxy-17-methyl-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5,12-tetraen-11-ol

HCID 178901604
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
6858-85-1
Standard-SMILES
COC1=CC[C@]23CCN(C)[C@@]24C[C@H](O[C@@]14O)c1ccc(OC)c(OC)c13
InChIKey
AKMIHNAUTMLDGR-WBCYEJBOSA-N
Summenformel
C20H25NO5
Durchschnittliche Molmasse
359,4 g/mol

Überblick

(1R,8S,10S,11R)-3,4,12-trimethoxy-17-methyl-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5,12-tetraen-11-ol has been reported in Stephania japonica with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(1R,8S,10S,11R)-3,4,12-trimethoxy-17-methyl-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5,12-tetraen-11-ol
IUPAC
(1R,8S,10S,11R)-3,4,12-trimethoxy-17-methyl-18-oxa-17-azapentacyclo[8.4.3.18,11.01,10.02,7]octadeca-2(7),3,5,12-tetraen-11-ol
Englischer Name
6,7-Didehydro-8β,10β-epoxy-3,4,7-trimethoxy-17-methylhasubanan-8-ol
Summenformel
C20H25NO5
Molmasse
359.42

Namen und Synonyme

AKOS040762227Prometaphanine6,7-Didehydro-8β,10β-epoxy-3,4,7-trimethoxy-17-methylhasubanan-8-ol(10β)-10-Hydroxy-3,4,7-trimethoxy-17-methyl-6,7-didehydrohasubanan-8-oneHasubanan-8-ol, 6,7-didehydro-8,10-epoxy-3,4,7-trimethoxy-17-methyl-, (8β,10β)- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
6858-85-1
Nikkaji
J15.624H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
60,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
26
Formalladung
0
Komplexität
640

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
544.4 · 544.4±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.35 · 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
Aggregatzustand
Powder
pka
12.33 · 12.33±0.40(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungThis amorphous alkaloid from Stephania japonica Miers is almost a tautomeric mixture. It yields a crystalline methiodide, m.p. 207°C; [α]20D - 32° (MeOH) which may be used to characterize the base. Three methoxy1 groups, one hydroxyl group and a methylimino group are present in the molecule. When heated with AC20 at 180°C in a sealed tube, the base gives 1-acetoxy-2:S:6- trimethoxyphenanthrene, m.p. 140°C.

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0
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