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PP242 hydrate

HCID 178902205
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1173019-76-5
Standard-SMILES
CC(C)n1nc(-c2cc3cc(O)ccc3[nH]2)c2c(N)ncnc21.O
InChIKey
FMDOLJSFPXFBIL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H18N6O2
Durchschnittliche Molmasse
326,35 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
PP242 hydrate
IUPAC
2-(4-amino-1-propan-2-ylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)-1H-indol-5-ol;hydrate
Englischer Name
2-(4-Amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)1H-indol- 5-ol
Summenformel
C16H16N6O
Molmasse
308.33784

Namen und Synonyme

PP242 hydratePP242 hydrate, >=98% (HPLC), powder1173019-76-52-(4-Amino-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl)1H-indol- 5-ol

Datenbank-Bezeichner

CAS
1173019-76-5

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
107 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
435

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
10 mg/mL · DMSO: >10mg/mL
Aggregatzustand
powder
Farbe
off-white
InChI
1S/C16H16N6O.H2O/c1-8(2)22-16-13(15(17)18-7-19-16)14(21-22)12-6-9-5-10(23)3-4-11(9)20-12;/h3-8,20,23H,1-2H3,(H2,17,18,19);1H2
InChIKey
FMDOLJSFPXFBIL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
O.CC(C)n1nc(-c2cc3cc(O)ccc3[nH]2)c4c(N)ncnc14

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
2
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenPP242 hydrate has been used:as a mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor to study its effects on rat fibroblast mTOR complex 1 and 2 (mTORC1 & 2) signaling as an mTOR inhibitor to treat mouse embryonic fibroblasts (MEF) and cumulus cells (CCs) to study its effects on reactivation of embryonic nucleoli and ribosome biogenesis as a target of rapamycin (TOR) kinase inhibitor for the treatment of Arabidopsis to study its effects against Fusarium graminearum infection

Anbieter5 Anbieter

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