1,3-Dibenzyl-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
Grundinformationen
- CAS
1675821-32-5- Standard-SMILES
Cc1cc(O)cc(C)c1C=C1C(=O)N(Cc2ccccc2)C(=O)N(Cc2ccccc2)C1=O- InChIKey
LUGQBJDYUPNAQQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C27H24N2O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 440,5 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1,3-Dibenzyl-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- IUPAC
- 1,3-dibenzyl-5-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- Englischer Name
- EML 425
- Summenformel
- C27H24N2O4
- Molmasse
- 440.49
Namen und Synonyme
EML 4251675821-32-51,3-Dibenzyl-5-(4-hydroxy-2,6-dimethylbenzylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trioneEML425CHEMBL34219611,3-dibenzyl-5-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione5-[(4-Hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methylene]-1,3-bis(phenylmethyl)-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrioneorb1220051orb1308340SCHEMBL18632024GLXC-07458EX-A3524
Weitere Namen anzeigen
EML 425, 10 mM in DMSO3'-ONH2-dATP sodium solution (100 mM)EML425,EML 425,HAT,HATs,Epigenetic Reader Domain,inhibit,Inhibitor,Histone Acetyltransferase,EML-4252,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5-[(4-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)methylene]-1,3-bis(phenylmethyl)-
BDBM50081125MFCD30182337s2977AKOS027470241AS-82591DA-73087HY-110263CS-0033128
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1675821-32-5- ChEMBL
CHEMBL3421961- Nikkaji
- J3.522.187E
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 4,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 77,9 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 4
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 33
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 710
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 622.8 · 622.8±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.321 · 1.321±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- 40 mg/ml · DMSO: 40 mg/ml
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 8.9 · 8.90±0.40(Predicted)
- Farbe
- Light yellow to yellow
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenEML 425 is a potent and selective reversible inhibitor of CBP/p300 and is noncompetitive vs. both acetyl-CoA and a histone H3 peptide as well as cell permeable.
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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