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2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide

HCID 178909708
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
107522-19-0
Standard-SMILES
CC(=O)Nc1ccccc1Sc1cc(Cl)ccc1[N+](=O)[O-]
InChIKey
LAFNJWWMXIXPJF-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C14H11ClN2O3S
Durchschnittliche Molmasse
322,8 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide
IUPAC
N-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamide
Englischer Name
2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide
Summenformel
C14H11ClN2O3S
Molmasse
322.77

Namen und Synonyme

107522-19-02-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfidePDE7-IN-2CHEMBL33590932'-(5-chloro-2-nitrophenylthio)-AcetanilideN-[2-(5-chloro-2-nitrophenyl)sulfanylphenyl]acetamideN-(2-((5-Chloro-2-nitrophenyl)thio)phenyl)acetamideorb1704754BDBM50028896AKOS040745097DA-70491HY-112555
Weitere Namen anzeigen
N-[2-(5-chloro-2-nitrophenylthio)phenyl]acetamideAcetamide, N-[2-[(5-chloro-2-nitrophenyl)thio]phenyl]-2 Acetamidophenyl 5 chloro 2 nitrophenyl sulfide,2Acetamidophenyl 5chloro2nitrophenyl sulfide
T22491N-[2-(5-chloro-2-nitro-phenyl)sulfanylphenyl]acetamideacetic acid-[2-(5-chloro-2-nitro-phenylsulfanyl)-anilide]

Datenbank-Bezeichner

CAS
107522-19-0
ChEMBL
CHEMBL3359093
Nikkaji
J3.358.976J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
100 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
21
Formalladung
0
Komplexität
391

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
494.3 · 494.3±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.44 · 1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
30 mg/ml; · DMF: 30 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
14.4 · 14.40±0.70(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Beschreibung2-Acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide is a sulfide-like inhibitor of phosphodiesterase 7 (PDE7; IC50 = 2.1 μM). It is selective for PDE7A, producing only 10-11% inhibition of PDE3A, PDE4D, and PDE4B at 10 μM. It also has no antioxidant activity or inhibitory activity against a panel of protein kinases. Sulfide-like PDE7 inhibitors derived from 2-acetamidophenyl 5-chloro-2-nitrophenyl sulfide have cytoprotective and anti-inflammatory effects on SH-SY5Y neuroblastoma cells without action in a surrogate emesis mouse model.

Anbieter7 Anbieter

United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)4008200310 15002144251 · [email protected]
上海一飞生物科技有限公司021-65675885 18964387627 · [email protected]

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