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tert-Butyl 4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate

HCID 178910757
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Grundinformationen

CAS
897445-35-1
Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(C(=O)c2ccc(Cl)cc2)CC1
InChIKey
ZWIWAMXFONGDIO-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C16H21ClN2O3
Durchschnittliche Molmasse
324,8 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
tert-Butyl 4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
IUPAC
tert-butyl 4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
Englischer Name
tert-Butyl 4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
Summenformel
C16H21ClN2O3
Molmasse
324.8

Namen und Synonyme

tert-Butyl 4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate897445-35-1MFCD16620800ZWIWAMXFONGDIO-UHFFFAOYSA-NSCHEMBL1256025STL0810541-Boc-4-(4-chlorobenzoyl)piperazineAKOS005712079BS-5828EN300-7419376tert-Butyl4-(4-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate4-(4-Chloro-benzoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
Weitere Namen anzeigen
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-chlorobenzoyl)-, 1,1-dimethylethyl estertert-butyl 4-(4-chlorocyclohexa-1,2,3,5-tetraene-1-carbonyl)piperazine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-(4-chlorobenzoyl) tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylatetert-butyl 4-[(4-chlorophenyl)carbonyl]piperazine-1-carboxylate

Datenbank-Bezeichner

CAS
897445-35-1

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
49,9 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
406

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
457.3 · 457.3±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.226 · 1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
pka
-0.41 · -0.41±0.70(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwendentert-Butyl 4-(4-Chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate is a reactant in the synthesis of oxazolo[4,5-b]pyridine-based piperazinamides as GSK-3β inhibitors.

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