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Ethylene glycolylbis(succinimidyl succinate)

HCID 178925802
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Grundinformationen

CAS
85419-94-9
Standard-SMILES
O=C(CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)OCCOC(=O)CCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O
InChIKey
QLHLYJHNOCILIT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C18H20N2O12
Durchschnittliche Molmasse
456,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Ethylene glycolylbis(succinimidyl succinate)
IUPAC
4-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-O-[2-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]oxyethyl] butanedioate
Englischer Name
polyethylene glycol bis(succinimidyl succinate)
Summenformel
C18H20N2O12
Molmasse
456.3576

Namen und Synonyme

70539-42-3Ethylene glycol bis(succinimidyl succinate)EGBSSethylene glycolylbis(succinimidyl succinate)FZX9NM7QE4NSC-340009Butanoic acid, 4-((2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy)-4-oxo-, 1,2-ethanediyl esterRefChem:139143Ethylene glycolyl bis(succinimidylsuccinate)EGS CrosslinkerEGNHSBis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) O,O'-ethane-1,2-diyl disuccinate
Weitere Namen anzeigen
Sunbright DEAC 30HSpolyethylene glycol bis(succinimidyl succinate)
MFCD00049057EGS4-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 1-O-[2-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-4-oxobutanoyl]oxyethyl] butanedioatedi(succinimidyl) 4,4'-[(ethylene)dioxy]bis(4-oxobutanoate)Ethlene glycol bis(succinimidyl succinate)Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) O,O-ethane-1,2-diyl disuccinateethylene glycol bis(succinic acid N-hydroxysuccinimide ester)Bis(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) O,O'-(ethane-1,2-diyl) disuccinate

Datenbank-Bezeichner

CAS
85419-94-9
UNII
FZX9NM7QE4
Nikkaji
J636.248F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-2,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
180 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
12
Frei drehbare Bindungen
15
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
736

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Analogs of those substrates or compounds which bind naturally at the active sites of proteins, enzymes, antibodies, steroids, or physiological receptors. These analogs form a stable covalent bond at the binding site, thereby acting as inhibitors of the proteins or steroids.

Reagents with two reactive groups, usually at opposite ends of the molecule, that are capable of reacting with and thereby forming bridges between side chains of amino acids in proteins; the locations of naturally reactive areas within proteins can thereby be identified; may also be used for other macromolecules, like glycoproteins, nucleic acids, or other.

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