Squalene-2,3-diol
Grundinformationen
- CAS
14031-37-9- Standard-SMILES
CC(C)=CCC/C(C)=C/CC/C(C)=C/CC/C=C(\C)CC/C=C(\C)CCC(O)C(C)(C)O- InChIKey
GRPNWQFOKYUABH-BANQPHDMSA-N- Summenformel
- C30H52O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 444,7 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Squalene-2,3-diol
- IUPAC
- (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-6,10,14,18,22-pentaene-2,3-diol
- Englischer Name
- Squalene-2,3-diol
- Summenformel
- C30H52O2
- Molmasse
- 444.73
Namen und Synonyme
Squalene-2,3-diol14031-37-9Squalene-2,3-glycol(6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-HEXAMETHYLTETRACOSA-6,10,14,18,22-PENTAENE-2,3-DIOLorb1681656SCHEMBL113023782,3-dihydroxy-2,3-dihydrosqualeneTN5051AKOS015909604FS-10338()-Squalene-2,3-diol; 2,3-Dihydroxysqualene; Squalene glycolSqualene-2,3-diol/(±)-Squalene-2,3-diol
Weitere Namen anzeigen
6,10,14,18,22-Tetracosapentaene-2,3-diol,2,6,10,15,19,23-hexamethyl-, (all-E)- (8CI,9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
14031-37-9- Nikkaji
- J1.452.572F、J2.381.828K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 9,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 40,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 16
- Schwere Atome
- 32
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 667
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 550.9 · 550.9±38.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.914 · 0.914±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- Chloroform, Dichloromethane, Ethyl Acetate
- Aggregatzustand
- Oil
- pka
- 14.66 · 14.66±0.29(Predicted)
- Farbe
- Pale Yellow
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSqualene-2,3-glycol is an intermediate in the enzymic conversion of squalene to lanosterol and cholesterol, and a precursor in the chemical synthesis of different squalene oxides.
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