2-epi-Abamectin
Grundinformationen
- CAS
106434-14-4- Standard-SMILES
CC[C@H](C)[C@H]1O[C@]2(C=C[C@@H]1C)C[C@@H]1C[C@@H](C/C=C(\C)[C@@H](O[C@H]3C[C@H](OC)[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@@H](O)[C@H](C)O4)[C@H](C)O3)[C@@H](C)/C=C/C=C3\CO[C@@H]4[C@H](O)C(C)=C[C@H](C(=O)O1)[C@]34O)O2- InChIKey
RRZXIRBKKLTSOM-TYECJXEWSA-N- Summenformel
- C48H72O14
- Durchschnittliche Molmasse
- 873,1 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-epi-Abamectin
- IUPAC
- (1'S,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-2-[(2S)-butan-2-yl]-21',24'-dihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one
- Englischer Name
- Avermectin B1a, epi-
- Summenformel
- C48H72O14
- Molmasse
- 873.09
Namen und Synonyme
2-epi-AbamectinAvermectin B1a, epi-PD117393HY-138149CS-0145512epi-Avermectin B1aAvermectin A1a, 5-O-demethyl-, (2S)-Cinchocaine Impurity 1 ( Cinchocaine EP Impurity A )
Datenbank-Bezeichner
- CAS
106434-14-4
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3,8
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 170 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 14
- Frei drehbare Bindungen
- 8
- Schwere Atome
- 62
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 1.730
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 940.9 · 940.9±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.24 · 1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- DMF: soluble; DMSO: soluble; Ethanol: soluble; Methanol: soluble
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 12.42 · 12.42±0.70(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendenepi-Avermectin B1a is a base-catalysed intermediate in the decomposition of avermectin B1a. epi-Avermectin B1a is formed by epimerisation at the 2-position which ultimately rearranges irreversibly to the isomeric alkene analogue, Δ2-avermectin B1a. epi-Avermectin B1a is only very weakly active as a nematocide showing ~100-fold loss of biological activity compared with the parent avermectin. epi-Avermectin B1a is formed in vivo following treatment with avermectin and is an environmental degradation product.
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