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(R)-2-phenylpiperidine

HCID 178953157
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
58613-54-0
Standard-SMILES
c1ccc([C@H]2CCCCN2)cc1
InChIKey
WGIAUTGOUJDVEI-LLVKDONJSA-N
Summenformel
C11H15N
Durchschnittliche Molmasse
161,24 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(R)-2-phenylpiperidine
IUPAC
(2R)-2-phenylpiperidine
Englischer Name
(R)-2-Phenylpiperidine
Summenformel
C11H15N
Molmasse
161.24

Namen und Synonyme

(R)-2-phenylpiperidine58613-54-0(2R)-2-phenylpiperidineMFCD06762593Piperidine, 2-phenyl-, (2R)-SCHEMBL938780(R)-(+)-6-phenylpiperidine(R)-2-Phenylpiperidine 95%AKOS006292637LS-1000SY258283DB-235594
Weitere Namen anzeigen
N-methyl-N-(5-oxo-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)acetamide
CS-0197603F302960

Datenbank-Bezeichner

CAS
58613-54-0
Nikkaji
J929.306J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,2
Polarare Oberfläche (TPSA)
12 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
12
Formalladung
0
Komplexität
127

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
257.3 · 257.3±19.0 °C(Predicted)
Dichte
0.967 · 0.967±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · 2-8°C
Aggregatzustand
liquid
pka
9.74 · 9.74±0.10(Predicted)
InChI
1S/C11H15N/c1-2-6-10(7-3-1)11-8-4-5-9-12-11/h1-3,6-7,11-12H,4-5,8-9H2/t11-/m1/s1
InChIKey
WGIAUTGOUJDVEI-LLVKDONJSA-N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2933399990
Speicherklasse
10 - Combustible liquids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung(R)-2-Phenylpiperidine is an alkene that has been used in the desymmetrization of secondary amides to produce enantiopure products. It has been shown to be stereoselective. It could prepared from δ-Amino β-keto esters 3. The kinetic resolution of this compound is due to the formation of an enamine, which undergoes a 1,4-addition reaction with an aldoxime or piperidone.

VerwendenChiral building block developed using Liverpool ChiroChem-patented technology.

Anbieter51 Anbieter

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天津欣康佑生物科技有限公司19922659386 19922659386 · [email protected]
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0
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