(7R)-7-Amino Cefoxitin(Cefoxitin Impurity J)
Grundinformationen
- CAS
37051-07-3- Standard-SMILES
NC(=O)OCC1=C(C(=O)O)N2C(=O)[C@@H](N)[C@H]2SC1- InChIKey
ZJIANJKJAAXAOC-CLZZGJSISA-N- Summenformel
- C9H11N3O5S
- Durchschnittliche Molmasse
- 273,27 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (7R)-7-Amino Cefoxitin(Cefoxitin Impurity J)
- IUPAC
- (6R,7R)-7-amino-3-(carbamoyloxymethyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
- Englischer Name
- Cefuroxime Impurity 7
- Summenformel
- C9H11N3O5S
- Molmasse
- 273.27
Namen und Synonyme
37051-07-3(7R)-7-Amino Cefoxitin(Cefoxitin Impurity J)SCHEMBL7518849ZJIANJKJAAXAOC-CLZZGJSISA-N7beta-amino-3-carbamoyloxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid(6r,7r)-7-amino-3-carbamoyloxymethylceph-3-em-4-carboxylic acid(6R,7R)-7-Amino-3-((carbamoyloxy)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid(7R)-7-Amino Cefoxitin(Cefoxitin Impurity J); 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-; 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-8-oxo-, (6R-trans)-; (6R,7R)-7-Amino-3-[[(aminocaCefuroxime Impurity 7(7R)-7-Amino Cefoxitin (Cefoxitin Impurity J)5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-amino-3-[[(aminocarbonyl)oxy]methyl]-8-oxo-, (6R,7R)-(6R,7R)-7-Amino-3-((carbamoyloxy)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid (Cefuroxime Impurity)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
37051-07-3
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -4,6
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 161 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 18
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 463
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 681.2 · 681.2±55.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.73 · 1.73±0.1 g/cm3(Predicted)
- pka
- 2.51 · 2.51±0.50(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(7R)-7-Amino Cefoxitin is an impurity of Cefoxitin (C243190). Cefoxitin is a semi-synthetic antibiotic derived from Cephamycin C, possessing high resistance to β-lactamase inactivation. An antibacterial.
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