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4-Formylestrone

HCID 178955174
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
13879-56-6
Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@@H]3c4ccc(O)c(C=O)c4CC[C@H]3[C@@H]1CCC2=O
InChIKey
CPYYLBJUQDZTPP-ZLHSVIROSA-N
Summenformel
C19H22O3
Durchschnittliche Molmasse
298,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4-Formylestrone
IUPAC
(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-13-methyl-17-oxo-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene-4-carbaldehyde
Englischer Name
4-Formylestrone
Summenformel
C19H22O3
Molmasse
298.37618

Namen und Synonyme

4-Formylestrone13879-56-6CHEMBL1835424(3aS,3bR,9bS,11aS)-7-hydroxy-11a-methyl-1-oxo-1H,2H,3H,3aH,3bH,4H,5H,9bH,10H,11H,11aH-cyclopenta[a]phenanthrene-6-carbaldehyde3-Hydroxy-17-oxoestra-1,3,5(10)-triene-4-carboxaldehydeSCHEMBL8407674CPYYLBJUQDZTPP-ZLHSVIROSA-NBDBM503553633-hydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one-4-carboxaldehyde

Datenbank-Bezeichner

CAS
13879-56-6
ChEMBL
CHEMBL1835424
Nikkaji
J2.537.169K

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
3,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
54,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
22
Formalladung
0
Komplexität
487

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
163 °C · >163°C (dec.)
storage temp.
-20 °C · -20°C Freezer
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), Ethanol (Slightly, Heated, Sonicated)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Pale to Light Yellow to Orange Brown

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden4-Formylestrone is an intermediate in the synthesis of 4-substituted estrone and estradiol derivatives with inhibitory activities towards steroid sulfatase as a target for therapeutic intervention of treating breast cancer.

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