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methyl (1R,2R,5S,7S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,7,12-trihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate

HCID 178955810
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
105593-24-6
Standard-SMILES
C=C1[C@@H](O)[C@]23C[C@@]1(O)CC[C@H]2[C@@]12C=C[C@H](O)[C@@](C)(C(=O)O1)[C@H]2[C@@H]3C(=O)OC
InChIKey
XJGZKTJYJMFXIJ-XCAJABPXSA-N
Summenformel
C20H24O7
Durchschnittliche Molmasse
376,4 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
methyl (1R,2R,5S,7S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,7,12-trihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
IUPAC
methyl (1R,2R,5S,7S,8R,9S,10R,11S,12S)-5,7,12-trihydroxy-11-methyl-6-methylidene-16-oxo-15-oxapentacyclo[9.3.2.15,8.01,10.02,8]heptadec-13-ene-9-carboxylate
Englischer Name
15β-OH Gibberellin A3 Methyl Ester
Summenformel
C20H24O7
Molmasse
376.41

Namen und Synonyme

CHEMBL4748305-OHGibberellinA3MethylEster15b-OH Gibberellin A3 Methyl Ester15β-OH Gibberellin A3 Methyl EsterGibb-3-ene-1,10-dicarboxylic acid, 2,4a,7,9-tetrahydroxy-1-methyl-8-methylene-, 1,4a-lactone, 10-methyl ester, (1α,2β,4aα,4bβ,9β,10β)- (9CI)

Datenbank-Bezeichner

CAS
105593-24-6
ChEMBL
CHEMBL4748305

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-0,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
113 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
7
Frei drehbare Bindungen
2
Schwere Atome
27
Formalladung
0
Komplexität
819

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
613.8 · 613.8±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.47 · 1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
DMSO, Methanol
pka
13.22 · 13.22±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden15β-OH Gibberellin A3 Methyl Ester is an intermediate in synthesizing 15β-OH Gibberellin A3 (G377485), which is a hormone that is found in plants which promotes the growth and elongation of cells. Gibberellic Acid acts as a plant growth regulator on account of its physiological and morphological effects in extremely low concentrations.

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