tert-Butyl 2,4-dibromobutyrate
Grundinformationen
- CAS
77629-96-0- Standard-SMILES
CC(C)(C)OC(=O)C(Br)CCBr- InChIKey
IELBUWARMJVXDU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H14Br2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 302 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- tert-Butyl 2,4-dibromobutyrate
- IUPAC
- tert-butyl 2,4-dibromobutanoate
- Englischer Name
- tert-Butyl 2,4-dibromobutyrate
- Summenformel
- C8H14Br2O2
- Molmasse
- 302
Namen und Synonyme
tert-Butyl 2,4-dibromobutyrateTert-butyl 2,4-dibromobutanoate71725-02-577629-96-0Tert-butyl2,4-dibromobutyrate1,1-Dimethylethyl 2,4-dibromobutanoateMFCD00042954Butanoic acid, 2,4-dibromo-, 1,1-dimethylethyl estert-butyl 2,4-dibromobutyrateSCHEMBL343267tert.butyl 2,4-dibromobutyrateCHEMBL1719175
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2,4-dibromobutanoic acid tert-butyl ester2,4-Dibromobutyric acid 1,1-dimethyl estertert-Butyl 2,4-dibromobutyrate technical, >=85% (GC)
IELBUWARMJVXDU-UHFFFAOYSA-NAB1285tert-?Butyl 2,?4-?dibromobutanoateAKOS025295739tert-Butyl 2,4-dibromobutanoate 95%NCGC00166065-01AS-44553DA-41593
Datenbank-Bezeichner
- CAS
77629-96-0- ChEMBL
CHEMBL1719175
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 26,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 12
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 152
Physikochemische Eigenschaften
- Dichte
- 1.562 g/mL · 1.562 g/mL at 20 °C (lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.486
- Flammpunkt
- 107 °C · 107 °C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Aggregatzustand
- liquid
- BRN
- 4660530 · 4660530
- InChI
- 1S/C8H14Br2O2/c1-8(2,3)12-7(11)6(10)4-5-9/h6H,4-5H2,1-3H3
- InChIKey
- IELBUWARMJVXDU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)OC(=O)C(Br)CCBr
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- F
- 9
- wgk
- 3
- safety_code
- 23-24/25
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwendentert-Butyl 2,4-dibromobutyrate was employed as building block in reaction with primary amines to yield azetidine-2-carboxylates.
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