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Stigmast-5-en-3-yl hexopyranoside

HCID 178959320
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Grundinformationen

CAS
474-58-8
Standard-SMILES
CCC(CCC(C)C1CCC2C3CC=C4CC(OC5OC(CO)C(O)C(O)C5O)CCC4(C)C3CCC12C)C(C)C
InChIKey
NPJICTMALKLTFW-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C35H60O6
Durchschnittliche Molmasse
576,8 g/mol
Monoisotopische Masse
576,43898964

Überblick

Beta-Sitosterol 3-O-beta-D-galactopyranoside is a steroid. It derives from a hydride of a stigmastane.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Stigmast-5-en-3-yl hexopyranoside
IUPAC
2-[[17-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
Englischer Name
ELEUTHEROSIDE A
Summenformel
C35H60O6
Molmasse
576.86

Namen und Synonyme

RefChem:1099066DTXCID00810823DTXSID50861981stigmast-5-en-3-yl hexopyranosidebeta-Sitosterol 3-O-beta-D-galactopyranoside2-[[17-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triolST 29:1;O;HexNSC165962|A-Sitosterol |A-D-glucosideCHEMBL197711SCHEMBL29934664CHEBI:172751
Weitere Namen anzeigen
DAUCOSTEROLSITOGLUSIDEALEXANDRINlyonisideβ-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranosidedaucosterinΒ-SITOSTEROL Β-D-GLUCOSIDECarrot glycoside3-beta-(beta-d-glucopyranosyloxy)-stigmast-5-enBSSG
NCI60_0012822-{[14-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadec-7-en-5-yl]oxy}-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
7,7
Polarare Oberfläche (TPSA)
99,4 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
9
Schwere Atome
41
Formalladung
0
Komplexität
920

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Melting Point275 - 277 °C
Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
283 · 283~286℃
Siedepunkt
673.6 · 673.6±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
Flammpunkt
361 ℃ · 361℃
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly,Heated), Pyridine (Slightly, Sonicated)
pka
12.91 · 12.91±0.70(Predicted)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
Off-White to Pale Beige
Major Application
food and beverages
InChIKey
YITHQYDRZAVJHB-WWJUBMRMSA-N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29389090
Toxizität
LD50 intraperitoneal in mouse: 62mg/kg
safety_code
24/25
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsExtracellular

Anwendungen

Verwendenβ-Sitosterol and β-sitosteryl-β-D-glucoside were isolated as analgesic constituents from the leaves of Mentha cordifolia Opiz.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

β-D-Glucopyranoside, (3β)-stigmast-5-en-3-yl, tetraacetateD-GlucoseStigmast-5-en-3-β-olEthylbenzolTrimethylsilyltrifluormethansulfonat

Nachgelagerte Produkte

Stigmast-5-en-3-β-ol

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A steroid saponin that is sitosterol attached to a beta-D-glucopyranosyl residue at position 3 via a glycosidic linkage. It has bee isolated from Panax japonicus var. major and Breynia fruti osa.

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Datenbank-Bezeichner

CAS
474-58-8、55057-29-9
ChEMBL
CHEMBL197711
ChEBI
CHEBI:172751
SMILES
CC[C@H](CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@H](CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C)O[C@@H]5OC(CO)[C@@H](O)[C@H](O)C5O)C(C)C
LogP
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