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[(1S,4aS,6S,7R,7aS)-4-formyl-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-6-yl] (E)-3-phenylprop-2-enoate

HCID 178960259
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Grundinformationen

Standard-SMILES
C[C@@H]1[C@H]2[C@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)OC=C(C=O)[C@H]2C[C@@H]1OC(=O)/C=C/c1ccccc1
InChIKey
LEMYEEHONYESNR-QYSIVZRDSA-N
Summenformel
C25H30O10
Durchschnittliche Molmasse
490,5 g/mol
Monoisotopische Masse
490,18389716

Überblick

Campenoside has been reported in Campsis grandiflora and Astianthus viminalis with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
[(1S,4aS,6S,7R,7aS)-4-formyl-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-6-yl] (E)-3-phenylprop-2-enoate
IUPAC
[(1S,4aS,6S,7R,7aS)-4-formyl-7-methyl-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-6-yl] (E)-3-phenylprop-2-enoate

Datenbank-Bezeichner

Nikkaji
J39.018F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
152 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
10
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
35
Formalladung
0
Komplexität
806

Zugehörige Reaktionen

0
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