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(22E,24R)-15alpha-hydroxyergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one

HCID 178964474
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1C[C@H](O)C2=C3C=CC4=CC(=O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@@]21C
InChIKey
MMVSNLKSAHIETF-HAPVDJJQSA-N
Summenformel
C28H40O2
Durchschnittliche Molmasse
408,6 g/mol
Monoisotopische Masse
408,30283052

Überblick

(9R,10R,13R,15S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-15-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,9,11,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one has been reported in Ganoderma lucidum with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(22E,24R)-15alpha-hydroxyergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one
IUPAC
(9R,10R,13R,15S,17R)-17-[(E,2R,5R)-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-15-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,9,11,12,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one

Namen und Synonyme

LMST01031192(22E,24R)-15alpha-hydroxyergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
37,3 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
30
Formalladung
0
Komplexität
841

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsLipids -> Sterol Lipids [ST] -> Sterols [ST01] -> Ergosterols and C24-methyl derivatives [ST0103]

Zugehörige Reaktionen

0
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