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(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(4R,6S,6aR,9R)-2-hydroxy-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol

HCID 178976744
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Grundinformationen

Standard-SMILES
CC(C)=C[C@H]1C[C@H](C)[C@H]2CC[C@@H](C)c3c(O[C@H]4O[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]4O)c(O)c(C)c1c32
InChIKey
KPQRZOMZOFKSLE-VXPKBDNUSA-N
Summenformel
C26H38O6
Durchschnittliche Molmasse
446,6 g/mol
Monoisotopische Masse
446,26683894

Überblick

Pseudopterosin G has been reported in Antillogorgia elisabethae with data available.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(4R,6S,6aR,9R)-2-hydroxy-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
IUPAC
(2R,3S,4S,5S,6R)-2-[[(4R,6S,6aR,9R)-2-hydroxy-3,6,9-trimethyl-4-(2-methylprop-1-enyl)-5,6,6a,7,8,9-hexahydro-4H-phenalen-1-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol

Namen und Synonyme

SCHEMBL29378225

Datenbank-Bezeichner

Nikkaji
J331.835D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
99,4 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
32
Formalladung
0
Komplexität
692

Zugehörige Reaktionen

0
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