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(-)-Ketorolac

HCID 181817
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
66635-92-5
Standard-SMILES
O=C(c1ccccc1)c1ccc2n1CC[C@@H]2C(=O)O
InChIKey
OZWKMVRBQXNZKK-NSHDSACASA-N
Summenformel
C15H13NO3
Durchschnittliche Molmasse
255,273 g/mol
Monoisotopische Masse
255,08954328

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(-)-Ketorolac
IUPAC
(1S)-5-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid
Englischer Name
(S)-Ketorolac
Summenformel
C15H13NO3
Molmasse
255.27

Namen und Synonyme

Ketorolac S-IsoMer(S)-Ketorolac ISO 9001:2015 REACHKetorolac impurity 2/Ketorolac S-IsomerPhosphorousacid,tris(1,5-dimethylethyl)ester1H-Pyrrolizine-1-carboxylic acid, 5-benzoyl-2,3-dihydro-, (1S)-

Datenbank-Bezeichner

CAS
66635-92-5
PubChem CID
181817
DTXSID
DTXSID901317534
ChEMBL
CHEMBL496240
ChEBI
CHEBI:76228
UNII
5H3TJ0A81K
EC Number
112-659-2
Nikkaji
J269.531F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
160 · 160-167C
Siedepunkt
493.2 · 493.2±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.33 · 1.33±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
1 mg/ml; · Chloroform: Slightly; Ethanol: >1mg/ml; Methanol: Slightly
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
4.29 · 4.29±0.20(Predicted)
Farbe
White to off-white
InChI
1S/C15H13NO3/c17-14(10-4-2-1-3-5-10)13-7-6-12-11(15(18)19)8-9-16(12)13/h1-7,11H,8-9H2,(H,18,19)/t11-/m0/s1
InChIKey
OZWKMVRBQXNZKK-NSHDSACASA-N
SMILES
[n]21c(ccc2C(=O)c3ccccc3)[C@H](CC1)C(=O)O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

Beschreibung(S)-Ketorolac is a non-selective COX inhibitor and non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID; IC50s = 0.1 and 2.7 μM for COX-1 and COX-2, respectively). (S)-Ketorolac is approximately twice as potent as the racemic mixture and 60 times more potent than (R)-ketorolac in a rat pain assay. (S)-Ketorolac is cleared from rat kidney and liver more quickly than (R)-ketorolac. Formulations containing ketorolac have been used to manage postoperative pain as well as an ophthalmic solution to treat ocular pain and inflammation.

Verwenden(S)-Ketorolac is the S-enantiomer of Ketorolac. The (S)-enantiomer is about 60 times more potent than (R)-enantiomer. Prostaglandin biosynthesis inhibitor. Analgesic; anti-inflammatory.

Anbieter48 Anbieter

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Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A 5-benzoyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizine-1-carboxylic acid that has S configuration. While (S)-ketorolac is a COX1 and COX2 inhibitor, both enantiomers exhibit analgesic effects. Racemic ketorolac, known s mply as ketorolac, is used (mainly as the tromethamine salt) as a potent analgesic for the short-term management of post-operative pain, and in eye drops to relieve the ocular itching associated with seasonal allergic conjunctivitis.

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