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Aminoacetonitrilhydrochlorid

2-Aminoacetonitrile;hydron;chloride

HCID 18186663
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Grundinformationen

CAS
6011-14-9
Standard-SMILES
N#CCN.[Cl-].[H+]
InChIKey
XFKYKTBPRBZDFG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C2H5ClN2
Durchschnittliche Molmasse
92,53 g/mol
Monoisotopische Masse
92,0141259

Überblick

See also: Aminoacetonitrile hydrochloride (preferred).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
2-Aminoacetonitrile;hydron;chloride
IUPAC
2-aminoacetonitrile;hydron;chloride
Lokaler Name
Aminoacetonitrilhydrochlorid
Englischer Name
Aminoacetonitrile hydrochloride
Summenformel
C2H5ClN2
Molmasse
92.53

Namen und Synonyme

SCHEMBL6183079Glycinonitrile hydrochloridee hydrochLGlycinonitrileHClAminoacetonitrile hyAMINO ACETONITRILE HCL2-Amino-acetonitrile HClAminonitrilehydrochlorideAcetonitrile hydrochlorideCyanomethylazanium chloridecyanomethanaminium chloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
6011-14-9
PubChem CID
18186663

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
49,8 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
5
Formalladung
0
Komplexität
39,2

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
172 · 172-174°C
storage temp.
Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit
Methanol (Slightly, Heated), Water
Aggregatzustand
Powder
Farbe
White to Off-White
Wasserlöslichkeit
20 °C, · Soluble in water 20°C, 1000g/L.
Merck
14 · 14,412
InChI
InChI=1S/C2H4N2.ClH/c3-1-2-4;/h1,3H2;1H
InChIKey
XFKYKTBPRBZDFG-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C(N)C#N.Cl
CAS Datenbank
6011 · 6011-14-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen
Aminoacetonitrile hydrochloride (6011-14-9)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed
ridadr
3439
hs_code
29269090
risk_code
20/21/22-36/37/38-25
safety_code
22-36/37-45-26
hazard_class
6.1
packing_group
III

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenUsed as pharmaceutical intermediates, organic synthetic raw material transportation.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeSynthesis of Aminoacetonitrile Hydrochloride by Reaction of Aminoacetonitrile with Hydrogen Chloride in Methanol: mixing the aminoacetonitrile with hydrogen chloride methanol solution, reacting at 45-50°C for 1-2 hours, cooling to below 5°C, filtering, and centrifugalizing to obtain the aminoacetonitrile hydrochloride, wherein in the hydrogen chloride methanol solution, the content of hydrogen chloride is 30-50 wt%, and the water content is less than or equal to 1%.Preparation method of aminoacetonitrile hydrochloride

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

1-Aminocyclopropanecarbonitrile2-Aminopent-4-ynenitrileMomelotinibIndol-3-ylacetonitril(4-Fluorophenylthio)acetonitrileN-(tert-Butoxycarbonyl)-2-aminoacetonitrile4-Biphenylacetonitrileo-TolylacetonitrilAcetonitrile, 2-isothiocyanato-N-(Cyanomethyl)-4-methylbenzamideN-(Cyanomethyl)acetamide

Zugehörige Reaktionen

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