Spinosyn D
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Grundinformationen
- CAS
131929-63-0- Standard-SMILES
CC[C@H]1CCC[C@H](O[C@H]2CC[C@H](N(C)C)[C@@H](C)O2)[C@@H](C)C(=O)C2=C[C@@H]3[C@@H](C=C(C)[C@@H]4C[C@@H](O[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H]5OC)C[C@@H]34)[C@@H]2CC(=O)O1- InChIKey
RDECBWLKMPEKPM-PSCJHHPTSA-N- Summenformel
- C42H67NO10
- Durchschnittliche Molmasse
- 745,995 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 745,47649734
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Spinosyn D
- IUPAC
- (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(Dimethylamino)-6-methyloxan-2-yl]oxy}-9-ethyl-4,14-dimethyl-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadecahydro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-2-yl 6-deoxy-2,3,4-tri-O-methyl-alpha-L-mannopyranoside
- Englischer Name
- Spinosad D
- Summenformel
- C42H67NO10
- Molmasse
- 745.982
Namen und Synonyme
SpinosynSuccessspinosyn DDE 105TracerSpintorXde-105A 83543DConserveSpinoace
Datenbank-Bezeichner
- CAS
131929-63-0- PubChem CID
- 183094
- DTXSID
DTXSID3037599- ChEMBL
CHEMBL503450- ChEBI
CHEBI:9232- UNII
- 78G4631RTT
- EC Number
- 620-407-2
- Nikkaji
- J739.086F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 169 ° · 169°
- Siedepunkt
- 807.4 · 807.4±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.15 · 1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- DMF: Soluble; DMSO: Soluble; Ethanol: Soluble; Methanol: Soluble
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 7.8 · 7.8(at 25℃)
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- RDECBWLKMPEKPM-UAOLJFDJNA-N
- EPA chemische Informationen
- Spinosyn D (131929-63-0)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H410
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenSpinosyn D is the second most abundant component (comprising up to 15%) of the spinosyn fermentation complex of macrocyclic lactones. Spinosyn D is a more hydrophobic analogue, and is a potent insecticide for crop pathogens and ectoparasite control on animals, albeit less active than spinosyn A. The spinosyns have a unique mechanism of action involving disruption of nicotinic acetylcholine receptors.
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Vorgelagerte Rohstoffe
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