2-Fluoro-5-formylbenzoic acid
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Grundinformationen
- CAS
550363-85-4- Standard-SMILES
O=Cc1ccc(F)c(C(=O)O)c1- InChIKey
XZUFXXPSLGVLFC-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H5FO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 168,123 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 168,02227224
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Fluoro-5-formylbenzoic acid
- IUPAC
- 2-Fluoro-5-formylbenzoic acid
- Englischer Name
- 2-Fluoro-5-formylbenzoic acid
- Summenformel
- C8H5FO3
- Molmasse
- 168.12
Namen und Synonyme
Olaparib Imp.332-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID3-Carboxy-4-fluorobenzaldehydeBenzoic acid, 2-fluoro-5-formyl-2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 952-Fluoro-5-formylbenzoic acid 95%5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzoic acid2-FLUORO-5-FORMYLBENZOIC ACID 95 ISO 9001：2015 REACH
Datenbank-Bezeichner
- CAS
550363-85-4- PubChem CID
- 18525946
- DTXSID
DTXSID60594692- UNII
- 8Q5BHW29NP
- EC Number
- 630-066-1
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 174.5 · 174.5-178.5
- Siedepunkt
- 330.9 · 330.9±27.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.426 · 1.426±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
- pka
- 2.92 · 2.92±0.10(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C8H5FO3/c9-7-2-1-5(4-10)3-6(7)8(11)12/h1-4H,(H,11,12)
- InChIKey
- XZUFXXPSLGVLFC-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)C1=CC(C=O)=CC=C1F
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2918300090
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_note
- Harmful
- safety_code
- 26-36/37/39
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden2-Fluoro-5-formylbenzoic acid is an aldehyde compound that can be used to prepare a key intermediate for olaparib. This substance is used to prepare olaparib intermediates via the Wittig–Horner reaction. However, the aldehyde compound itself is unstable and possesses reducing properties, making it prone to oxidation to a carboxylic acid. Consequently, the key olaparib intermediate I produced via this reaction invariably contains impurities in the form of related substances. Furthermore, the reaction requires inert gas protection and anhydrous reaction conditions, making the process complex to carry out.
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