(7S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-one
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Grundinformationen
- CAS
3476-50-4- Standard-SMILES
COc1cc2c(c(OC)c1OC)-c1ccc(OC)c(=O)cc1[C@@H](N)CC2- InChIKey
HFPMXDMZJUJZBX-AWEZNQCLSA-N- Summenformel
- C20H23NO5
- Durchschnittliche Molmasse
- 357,406 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 357,15762284
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (7S)-7-Amino-6,7-dihydro-1,2,3,10-tetramethoxybenzo[a]heptalen-9(5H)-one
- IUPAC
- (7S)-7-Amino-1,2,3,10-tetramethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]heptalen-9(5H)-one
- Englischer Name
- trimethylcolchicinic acid methyl ether
- Summenformel
- C20H23NO5
- Molmasse
- 357.4
Namen und Synonyme
Desacetylcolchicine(S)-N-Deacetyl ColchicineNSC 201400DeacetylcolchicineColchicine Impurity 22N-Desacetyl Colchicine(-)-7-Deacetylcolchicine(-)-N-Deacetyl ColchicineColchicine N-Desacetyl (S)-Isomerrimethylcolchicinic acid methyl ether
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3476-50-4- PubChem CID
- 18991
- DTXSID
DTXSID601150161- ChEMBL
CHEMBL1063- ChEBI
CHEBI:80676- UNII
- 2IAP3WIO1P
- EC Number
- 899-016-6
- Nikkaji
- J55.416B
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 490.03 °C · 490.03°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.2532 · 1.2532 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.5614 · 1.5614 (estimate)
- storage temp.
- -20 °C · -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
- Löslichkeit
- 25 mg/mL; · DMSO: 25mg/mL; Ethanol: 25mg/mL
- Aggregatzustand
- A crystalline solid
- pka
- 8.62 · 8.62±0.40(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H300
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAn antimitotic agent that disrupts microtubles by binding to tubulin and preventing its polymerization. Stimulates the intrinsic GTPase activity of tubulin. Induces apoptosis in several normal and tumor cell lines and activates the JNK/SAPK signaling pathway.
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