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1,2,3,9-Tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ol--hydrogen chloride (1/1)

HCID 197084
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
7174-27-8
Standard-SMILES
Cl.O[C@H]1CCN2Cc3ccccc3N=C12
InChIKey
CSDQSAHJCAKJPT-PPHPATTJSA-N
Summenformel
C11H13ClN2O
Durchschnittliche Molmasse
224,691 g/mol
Monoisotopische Masse
224,07164072

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,2,3,9-Tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ol--hydrogen chloride (1/1)
IUPAC
(3S)-1,2,3,9-Tetrahydropyrrolo[2,1-b]quinazolin-3-ol--hydrogen chloride (1/1)
Englischer Name
Vasicine hydrochloride
Summenformel
C11H12N2O.ClH
Molmasse
224.69

Namen und Synonyme

Vasicine HclVASICINE HCL(SH)peganinehydrochloridelinarinehydrochlorideVASICINE HYDROCHLORIDE(-)-peganinehydrochlorideVasicine hydrochloride-RM(-)-Vasicine HydrochloridePeganine monohydrochlorideVasicine hydrochloride (Standard)

Datenbank-Bezeichner

CAS
7174-27-8
PubChem CID
197084
DTXSID
DTXSID00992370
ChEMBL
CHEMBL468337
UNII
K57XIG5Y4Y
EC Number
683-132-7

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
206 · 206-208℃
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
130 mg/mL · DMSO: 130 mg/mL (578.57 mM)
Aggregatzustand
Solid
Farbe
White to off-white
InChI
InChI=1/C11H12N2O.ClH/c14-10-5-6-13-7-8-3-1-2-4-9(8)12-11(10)13;/h1-4,10,14H,5-7H2;1H/t10-;/s3
InChIKey
CSDQSAHJCAKJPT-MEQOOBBNNA-N
SMILES
C12[C@H](O)CCN1CC1C=CC=CC=1N=2.Cl |&1:1,r|

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden(-)-Vasicine Hydrochloride is a quinazoline alkaloid isolated from nature. It can be used for the preparation of Vicinal Tricarbonyls and cyano analogs as electrophilic participants in forming pharmacophoric templates for drug discovery.

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