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Kaempferol 3-O-Beta-D-Glucopyranosyl(1->3)-Alpha-L-Rhamnopyranosyl(1->6)-Beta-D-Galactopyranoside

HCID 20055968
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
136449-09-7
Standard-SMILES
C[C@@H]1O[C@@H](OC[C@H]2O[C@@H](Oc3c(-c4ccc(O)cc4)oc4cc(O)cc(O)c4c3=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@H]1O
InChIKey
MFIXKYXSBNIMPX-CHLFRWFTSA-N
Summenformel
C33H40O20
Durchschnittliche Molmasse
756,7 g/mol
Monoisotopische Masse
756,21129366

Überblick

Faralateroside is a glycoside and a member of flavonoids.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Kaempferol 3-O-Beta-D-Glucopyranosyl(1->3)-Alpha-L-Rhamnopyranosyl(1->6)-Beta-D-Galactopyranoside
IUPAC
3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one

Namen und Synonyme

3-((2S,3R,4S,5R,6R)-6-(((2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl)oxyoxan-2-yl)oxymethyl)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl)oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-6-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,5-dihydroxy-6-methyl-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxymethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-oneRefChem:1087934Kaempferol 3-O-Beta-D-Glucopyranosyl(1->3)-Alpha-L-Rhamnopyranosyl(1->6)-Beta-D-GalactopyranosideFaralaterosideKaempferol 3-(3R-glucosylrutinoside)Kaempferol 3-(3Rha-glucosylrutinoside)Kaempferol 3-glucosyl-(1->3)-rhamnosyl-(1->6)-galactosideCHEMBL1957045CHEBI:177697DTXSID701341595LMPK12111674
Weitere Namen anzeigen
Kaempferol 3-O-glucosyl-rhamnosyl-galactosideKaempferol 3-[glucosyl-(1->3)-rhamnosyl-(1->6)-galactoside]

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-2,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
324 Ų
H-Brücken-Donoren
12
H-Brücken-Akzeptoren
20
Frei drehbare Bindungen
9
Schwere Atome
53
Formalladung
0
Komplexität
1.280

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

LipidsPolyketides [PK] -> Flavonoids [PK12] -> Flavones and Flavonols [PK1211]

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Cellular LocationsCytoplasm

Zugehörige Reaktionen

0
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Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.

Notizen zur Verbindung

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Datenbank-Bezeichner

CAS
136449-09-7
PubChem CID
20055968
DTXSID
DTXSID701341595
ChEMBL
CHEMBL1957045
ChEBI
CHEBI:177697
Nikkaji
J410.480C