Benzaldehyde, 3-hydroxy-2,4,6-tribromo-
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Grundinformationen
- CAS
2737-22-6- Standard-SMILES
O=Cc1c(Br)cc(Br)c(O)c1Br- InChIKey
FAWOIFAFFUDNJX-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H3Br3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 358,811 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 355,76831564
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Benzaldehyde, 3-hydroxy-2,4,6-tribromo-
- IUPAC
- 2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzaldehyde
- Englischer Name
- 2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzaldehyde
- Summenformel
- C7H3Br3O2
- Molmasse
- 358.81
Namen und Synonyme
Venadaparib Impurity 472,4,6-TRIBROMO-3-HYDROXYBENZALDEHYDE3-HYDROXY-2,4,6-TRIBROMOBENZALDEHYDE3-hydroxy-2,4,6-tribromo-benzaldehydBenzaldehyde, 2,4,6-tribromo-3-hydroxy-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2737-22-6- PubChem CID
- 200803
- DTXSID
DTXSID20181805- UNII
- SU2FQV5RTD
- EC Number
- 681-726-0
- Nikkaji
- J54.611I
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 120 · 120-122°C
- Siedepunkt
- 305.9 · 305.9±42.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 2.423 · 2.423±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 0 · Store at 0-8 ℃
- Löslichkeit
- soluble in Methanol
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 5.62 · 5.62±0.28(Predicted)
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 2098037 · 2098037
- CAS Datenbank
- 2737 · 2737-22-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- RTECS-Nr.
- CU6900000
- risk_code
- 36/37/38
- Toxizität
- mouse,LD50,intravenous,56mg/kg (56mg/kg),U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals. Vol. NX#01793,
- safety_code
- 26-36
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzaldehyde (2,4,6-TBHB) is an aldehyde that is synthesized from the reaction of 2,4,6-trichlorobenzaldehyde and bromine. It has been shown to be cytotoxic in tumour cell lines in vitro. This compound binds to DNA by covalent binding and inhibits the synthesis of proteins. 2,4,6-TBHB also inhibits cellular uptake of halides such as chloride and bromide ions. This aldehyde has been shown to induce cell death in human lung cancer cells in a concentration dependent manner.
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