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Grundinformationen
- CAS
4171-13-5- Standard-SMILES
CCC(C)C(CC)C(N)=O- InChIKey
QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H17NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 143,23 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 143,13101416
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-Ethyl-3-methylpentanamide
- IUPAC
- 2-Ethyl-3-methylpentanamide
- Lokaler Name
- 2-Ethyl-3-methylpentanamid
- Englischer Name
- valnoctamide
- Summenformel
- C8H17NO
- Molmasse
- 143.23
Namen und Synonyme
AxiquelNirvaniNirvanilMcN-X-181NSC-32363valnoctamideValmethamide2-Ethyl-3-methylvaleramide2-Ethyl-3-methylpentan-amidePentanamide, 2-ethyl-3-methyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4171-13-5- PubChem CID
- 20140
- DTXSID
DTXSID40863333- ChEMBL
CHEMBL1075733- ChEBI
CHEBI:134767- UNII
- 3O25NRX9YG
- EC Number
- 224-033-7
- Nikkaji
- J8.688F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 113.5 · 113.5-1140C
- Siedepunkt
- 261.35 °C · 261.35°C (rough estimate)
- Dichte
- 0.9636 · 0.9636 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.4614 · 1.4614 (estimate)
- storage temp.
- Refrigerator
- Löslichkeit
- 20 mg/mL, · DMSO: soluble20mg/mL, clear
- Aggregatzustand
- powder
- pka
- 16.81 · 16.81±0.50(Predicted)
- Farbe
- white to off-white
- Wasserlöslichkeit
- 8.7 g/L · 8.70g/L(temperature not stated)
- InChI
- 1S/C8H17NO/c1-4-6(3)7(5-2)8(9)10/h6-7H,4-5H2,1-3H3,(H2,9,10)
- InChIKey
- QRCJOCOSPZMDJY-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCC(C)C(CC)C(N)=O
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- RTECS-Nr.
- YV5950000
- risk_code
- 22
- Toxizität
- LD50 oral in rat: 760mg/kg
- hazard_code
- Xn
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 Oral
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungValnoctamide is an isomer of the valproic acid amide, valpromide. It has been marketed as an anxiolytic and sedative compound and suppresses neuropathic pain. Unlike valpromide, valnoctamide is not metabolized to its acid form, valnoctic acid, in vivo and has no teratogenicity. It abolishes the activity of myo-inositol-1-phosphate synthase in human brain crude homogenates (Ki = 0.18 mM). Valnoctamide suppresses electrographic seizures in animal models of status epilepticus, suggesting potential applications in managing epilepsy.
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Vorgelagerte Rohstoffe
Anbieter19 Anbieter
成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]
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陕西缔都医药化工有限公司029-81024372 17792795018 · [email protected]
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