R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
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Grundinformationen
- CAS
53757-35-0- Standard-SMILES
CC[C@@H](OC(C)=O)C(C[C@@H](C)N(C)C)(c1ccccc1)c1ccccc1.Cl- InChIKey
UXBPQRGCVJOTNT-TVNLMDKXSA-N- Summenformel
- C23H32ClNO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 389,96 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
- Englischer Name
- R-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
- Summenformel
- C23H32ClNO2
- Molmasse
- 389.96
Namen und Synonyme
(+)-α-Acetylmethadol Hydrochloride(αR)-β-[(2R)-2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol 1-Acetate HydrochlorideR-(R*,R*)]-β-[2-(diMethylaMino)propyl]-α-ethyl-β-phenylbenzeneethanol Acetate (Ester) Hydroch
Datenbank-Bezeichner
- CAS
53757-35-0- PubChem CID
- 201444
- UNII
- 3SA3GLL5HG
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenThe enantiomer of (-)-α-Acetylmethadol (A186325), a synthetic opioid similar in structure to Methadone (M225865) used in the treatment of opiate dependence. (+)-α-Acetylmethadol is more effective than (-)-α-Acetylmethadol in competing for both 3H-ligands from the opiate receptors.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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