Grundinformationen
- Standard-SMILES
Nc1nnc(-c2ccco2)o1- InChIKey
RNARLYVZVOWYHW-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C6H5N3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 151,12 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 151,0381764
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-(Furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
- IUPAC
- 5-(furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-amine
- Englischer Name
- 5-Furan-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamine
- Summenformel
- C6H5N3O2
- Molmasse
- 151.12
Namen und Synonyme
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Datenbank-Bezeichner
- CAS
7659-06-5- PubChem CID
- 202185
- DTXSID
DTXSID40227390- EC Number
- 671-513-0
- Nikkaji
- J42.559A
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 78,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 144
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 225 · 225-226 °C
- Siedepunkt
- 318.5 · 318.5±34.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.385 · 1.385±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C, protect from light
- pka
- -1.53 · -1.53±0.13(Predicted)
- CAS Datenbank
- 7659 · 7659-06-5(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
GHS-Klassifizierung
GHS Classification
Warning
H302 (33.3%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P330, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)
Aggregated GHS information provided per 3 reports by companies from 3 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.
Gefahrenhinweise
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2934999090
- risk_code
- 22-36
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-Furan-2-yl-1,3,4-oxadiazol-2-ylamine, can be used in the synthesis of various chemical compounds having therapeutic activity, such as N-[5-(2-Furanyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide (F863670), a small molecular inhibitor of STAT3, a cancer therapeutic agent against Glioblastoma multiforme tumor cells, and a drug target.
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