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Grundinformationen
- Standard-SMILES
NC(=O)NC(NC(N)=O)C(=O)O- InChIKey
NUCLJNSWZCHRKL-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H8N4O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 176,132 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 176,05455474
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Bis((aminocarbonyl)amino)acetic acid
- IUPAC
- Bis(carbamoylamino)acetic acid
- Lokaler Name
- Diureidoessigsure
- Englischer Name
- ALLANTOIC ACID
- Summenformel
- C4H8N4O4
- Molmasse
- 176.13
Namen und Synonyme
allantoicallantoicaciALLANTOIC ACIDallantoicacidfreeacid2,2-diureidoacetic acidAllantoic acid potassium salt2,2-bis(carbamoylamino)acetic acidbis[(aminocarbonyl)amino]-aceticaciBis[(aminocarbonyl)amino]acetic acidAcetic acid, bis[(aminocarbonyl)amino]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
99-16-1- PubChem CID
- 203
- DTXSID
DTXSID3059187- ChEBI
CHEBI:30837- UNII
- 02WGT7SHWJ
- EC Number
- 202-735-4
- Nikkaji
- J11.619J
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 168 °C · 168 °C
- Siedepunkt
- 439.2 · 439.2±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.618 · 1.618±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- Aqueous Base (Slightly, Sonicated)
- pka
- 2.97 · 2.97±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to Off-White
- InChI
- InChI=1S/C4H8N4O4/c5-3(11)7-1(2(9)10)8-4(6)12/h1H,(H,9,10)(H3,5,7,11)(H3,6,8,12)
- InChIKey
- NUCLJNSWZCHRKL-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- C(O)(=O)C(NC(N)=O)NC(N)=O
- CAS Datenbank
- 99 · 99-16-1
- EPA chemische Informationen
- Acetic acid, bis[(aminocarbonyl)amino]- (99-16-1)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- hs_code
- 2922500090
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenAllantoic acid is used as an metabolic intermediate in nucleic acid metabolism.
Darstellung
synthetischeAllantoic acid is a crystalline acid obtained by hydrolysis of allantoin.In nature, allantoic acid is produced from allantoin by the enzyme allantoinase.
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: A member of the class of ureas that consists of acetic acid in which the two methyl hydrogens are replaced by carbamoylamino groups respectively.
Zugehörige Reaktionen
0
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Verknüpfte Notizen
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