6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline
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Grundinformationen
- CAS
146535-11-7- Standard-SMILES
COc1cc2ncc(-c3ccccc3)nc2cc1OC- InChIKey
QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H14N2O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 266,3 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 266,10552769
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 6,7-Dimethoxy-3-phenylquinoxaline
- IUPAC
- 6,7-Dimethoxy-2-phenylquinoxaline
- Englischer Name
- TYRPHOSTIN AG 1296
- Summenformel
- C16H14N2O2
- Molmasse
- 266.29
Namen und Synonyme
1296AG 1296A 1296AG-1296AG 1296TYRPHOSTIN AG 1296Tyrphostin AG 1296 ，S8024TYRPHOSTIN AG 1296 USP/EP/BPTyrphostin AG 1296 (AG 1296)AG-1296 (Tyrphostin AG 1296)Tyrphostin AG1296, 10 mM in DMSO
Datenbank-Bezeichner
- CAS
146535-11-7- PubChem CID
- 2049
- DTXSID
DTXSID70163393- ChEMBL
CHEMBL71191- ChEBI
CHEBI:93335- Nikkaji
- J623.662F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 420.2 · 420.2±40.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.192 · 1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO.
- pka
- 0.48 · 0.48±0.30(Predicted)
- Aggregatzustand
- White solid
- Farbe
- Yellow
- Stabilität
- 1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20°C for up to 3 months.
- InChI
- 1S/C16H14N2O2/c1-19-15-8-12-13(9-16(15)20-2)18-14(10-17-12)11-6-4-3-5-7-11/h3-10H,1-2H3
- InChIKey
- QNOXYUNHIGOWNY-UHFFFAOYSA-N
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungProtein tyrosine kinase (PTK) inhibitors are potential antiproliferative agents for diseases caused by the hyperactivity of PTKs. Tyrphostins are a class of antiproliferative compounds which act as PTK blockers. PTK inhibitors specific for platelet-derived growth factor (PDGF) receptor kinase could help in the treatment of atherosclerosis, restenosis, pulmonary fibrosis, and gliomas. AG-1296 is a potent and selective inhibitor of PDGF receptor kinase with an IC50 value of about 0.4 μM both in vitro and in cells (Swiss 3T3 cells). It inhibits ligand-stimulated DNA synthesis in platelet-derived growth factor receptor and stem cell factor/kit receptor transfected cells with an IC50 values of 1.5 and 1.8 μM, respectively. Treatment of sis oncogene transfected NIH3T3 cells with AG-1296 reverses the transformed phenotype.
VerwendenTyrphostin AG 1296, is the platelet-derived growth factor receptor (PDGFR) inhibitor, which can causes growth inhibition in glioblastoma cells.
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