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Berteroin

HCID 206037
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
4430-42-6
Standard-SMILES
CSCCCCCN=C=S
InChIKey
HBVIMVJTUQNSEP-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H13NS2
Durchschnittliche Molmasse
175,322 g/mol
Monoisotopische Masse
175,04894142

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Berteroin
IUPAC
1-Isothiocyanato-5-(methylsulfanyl)pentane
Englischer Name
BERTEROIN
Summenformel
C7H13NS2
Molmasse
175.31

Namen und Synonyme

KB47947LP088984KB-47947LP-088984BERTEROINOR-0095121-isothiocyanato-5-(methylthio)pentane5-(methylsulfanyl)pentyl isothiocyanate1-isothiocyanato-5-methylsulfanylpentane1-isothiocyanato-5-methylsulfanyl-pentane

Datenbank-Bezeichner

CAS
4430-42-6
PubChem CID
206037
DTXSID
DTXSID00196119
ChEMBL
CHEMBL3593947
ChEBI
CHEBI:173803
UNII
0L0K74BW6T
Nikkaji
J634.913G

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
155 · 155~156℃
Siedepunkt
155 °C · 155 °C(Press: 10 Torr)
Dichte
1.01 · 1.01±0.1 g/cm3(Predicted)
FEMA
4416 · 4416 | 5-(METHYLTHIO)PENTYL ISOTHIOCYANATE
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
3 mg/ml; · DMF: 3 mg/ml; DMSO: 16 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml; PBS (pH 7.2): 10 mg/ml
Geruch (Odor)
0.01 % · at 0.01 % in propylene glycol. cabbage radish
Geruchsart
radish
JECFA Number
1896 · 1896
LogP
2.67 · 2.67

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Achtung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungBerteroin is a sulforaphane analog found in cruciferous vegetables including Chinese cabbage, rucola salad leaves, and mustard oil. At 1.7 μM, it has been shown to double the phase II enzyme quinone reductase activity in mouse hepatoma cells. Berteroin exerts anti-inflammatory activity in LPS-stimulated RAW 264.7 macrophages, inhibiting degradation of IκBα, as well as NF-κB p65 translocation to the nucleus and DNA binding activity. It also suppresses IRAK degradation and phosphorylation of TAK1, p38 MAPK, ERK1/2, and Akt.

OccurrenceReported found in radish and horseradish.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Isothiocyanic acid 4-penten-1-yl ester5-(Methylthio)-1-pentanamine5-(methylthio)-valeronitrile,5-(methylthio)-pentanenitrile,1-cyano-4-(methylthio)butane,5-methylthiopentanenitrile5-BrompentannitrilMethanthiolThiocarbonylchlorid5-Brompent-1-en

Anbieter13 Anbieter

江苏艾康生物医药研发有限公司025-66061636 19370895928 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]

Zugehörige Reaktionen

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