3-(Bromoacetyl)coumarin
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Grundinformationen
- CAS
29310-88-1- Standard-SMILES
O=C(CBr)c1cc2ccccc2oc1=O- InChIKey
NTYOLVNSXVYRTJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C11H7BrO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 267,078 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 265,95785618
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-(Bromoacetyl)coumarin
- IUPAC
- 3-(Bromoacetyl)-2H-1-benzopyran-2-one
- Englischer Name
- (3-Bromoacetyl)coumarin
- Summenformel
- C11H7BrO3
- Molmasse
- 267.08
Namen und Synonyme
3-(2-Bromoacetyl)-2H-chromen-2-one3-(2-bromo-1-oxoethyl)-1-benzopyran-2-oneAKOS BBS-00004732RARECHEM AB KA K003TIMTEC-BB SBB0064433-w-Bromoacetylcoumarin(3-Bromoacetyl)coumarin3-(BroMoacetyl)couMarin 97%3-(Bromoacetyl)coumarin >3-(OMEGA-BROMOACETYL)COUMARIN
Datenbank-Bezeichner
- CAS
29310-88-1- PubChem CID
- 2063461
- DTXSID
DTXSID80366272- ChEMBL
CHEMBL2260553- EC Number
- 628-499-6
- Nikkaji
- J522.602C
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 164 · 164-168 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 424.6 · 424.6±45.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.674 · 1.674±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Orange to Green
- InChI
- 1S/C11H7BrO3/c12-6-9(13)8-5-7-3-1-2-4-10(7)15-11(8)14/h1-5H,6H2
- InChIKey
- NTYOLVNSXVYRTJ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- BrCC(=O)C1=Cc2ccccc2OC1=O
- CAS Datenbank
- 29310 · 29310-88-1(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 2932209090
- risk_code
- 22-41
- hazard_code
- Xn
- safety_code
- 26-36/39
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
- Hazard Classifications
- Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-(bromoacetyl)coumarin may be used in the synthesis of the following:3-(bromoacetyl)coumarin oxime via reaction with hydroxylamine hydrochloride in methanol3-(bromoacetyl)coumarin-O-methyloxime via reaction with O-benzylhydroxylammonium chloride/diluted HCl in methanol3-(bromoacetyl)coumarin-O-benzyloxime via reaction with O-benzyl hydroxylamine hydrochloride in methanol3-[2′-(2′′-arylidenehydrazinyl)thiazolyl]coumarins via reaction with benzaldehyde thiosemicarbazones
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