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1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-silole

HCID 20758316
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
752-28-3
Standard-SMILES
c1ccc(C2=C(c3ccccc3)[Si](c3ccccc3)(c3ccccc3)C(c3ccccc3)=C2c2ccccc2)cc1
InChIKey
QAKMXYFDVPDIPT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C40H30Si
Durchschnittliche Molmasse
538,766 g/mol
Monoisotopische Masse
538,21167749

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-silole
IUPAC
1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-silole
Englischer Name
1,1,2,3,4,5-Hexaphenylsilole
Summenformel
C40H30Si
Molmasse
538.75

Namen und Synonyme

1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-siloleHexaphenylsilole1,1,2,3,4,5-Hexaphenylsilole1,1,2,3,4,5-Hexaphenylsilole>1,1,2,3,4,5-hexakis-phenylsilole1,1,2,3,4,5-Hexaphenyl-1H-silole1,1,2,3,4,5-Hexaphenylsilacyclopenta-2,4-dieneSilacyclopenta-2,4-diene, 1,1,2,3,4,5-hexaphenyl-

Datenbank-Bezeichner

CAS
752-28-3
PubChem CID
20758316
DTXSID
DTXSID80609651
Nikkaji
J1.101.364C

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
193 to · 193.0 to 197.0 °C
Siedepunkt
674.1 · 674.1±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.18 · 1.18±0.1 g/cm3(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
White to Yellow to Green
InChI
1S/C40H30Si/c1-7-19-31(20-8-1)37-38(32-21-9-2-10-22-32)40(34-25-13-4-14-26-34)41(35-27-15-5-16-28-35,36-29-17-6-18-30-36)39(37)33-23-11-3-12-24-33/h1-30H
InChIKey
QAKMXYFDVPDIPT-UHFFFAOYSA-N
SMILES
C1(C2=CC=CC=C2)=C(C3=CC=CC=C3)C(C4=CC=CC=C4)=C(C5=CC=CC=C5)[Si]1(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7
CAS Datenbank
752 · 752-28-3

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2934.99.4400
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenHexaphenylsilacyclopentadiene may undergo π4s+π2s cycloaddition with ethyl acrylate to form bicyclosilaheptene. The same study reports similar cycloaddition reactions with various dienophiles. The reaction of hexaphenylsilacyclopentadiene with perbenzoic acid yields a mixture of tetraphenylfuran and cis-dibenzoylstilbene.

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