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5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%

HCID 20767396
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1934269-97-2
Standard-SMILES
c1ccc2c(c1)N(c1ccc3ccccc3c1)c1ccccc1N2c1ccc2ccccc2c1
InChIKey
HPIOBCHPZVAATK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C32H22N2
Durchschnittliche Molmasse
434,53 g/mol

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%
Englischer Name
5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%
Summenformel
C32H22N2
Molmasse
434.53

Namen und Synonyme

5,10-Di(naphthalen-2-yl)-5,10-dihydrophenazinePhenN O-PC? B0301PhenN O-PC? B03015,10-dinaphthalen-2-ylphenazine5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazinePhenazine, 5,10-dihydro-5,10-di-2-naphthalenyl-5,10-Di(2-Naphthyl)-5,10-dihydrophenazine >=97%

Datenbank-Bezeichner

CAS
1934269-97-2
PubChem CID
20767396
EC Number
111-044-6
Nikkaji
J3.651.778F

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
621.8 · 621.8±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.26 · 1.260±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
Aggregatzustand
powder or crystals
pka
-1.26 · -1.26±0.20(Predicted)
InChIKey
HPIOBCHPZVAATK-UHFFFAOYSA-N
SMILES
[n]3(c4c([n](c7c3cccc7)c5cc6c(cc5)cccc6)cccc4)c1cc2c(cc1)cccc2

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenThis dihydrophenazine-based organic photoredox catalyst (in addition to the dihydrophenazine catalyst 901111) was designed to be a strong excited-state reductant and possesses advanced photophysical and electrochemical properties, enabling it to serve as a sustainable replacement for ruthenium- or iridium-based photoredox catalysts. For example, dihydrophenazine and phenoxazine derivatives were demonstrated to replace ruthenium or iridium complexes in the application of photoredox-catalyzed atom transfer radical polymerization (ATRP) for controlled polymer synthesis and small molecule transformations such as trifluoromethylation, atom transfer radical addition, and dual Nickel/photoredox catalyzed C-N and C-S cross-couplings. Dihydrophenazine- and phenoxazine-based organic photoredox catalysts were introduced in collaboration with the Miyake Research Group.

Anbieter28 Anbieter

北京科迈启医药科技有限公司15910349257 15910349257 · [email protected]
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北京索莱宝科技有限公司010-50973130 17801761073 · [email protected]
吉林中科研伸科技有限公司18143011203 · [email protected]
TargetMol 中国(陶术生物)400-821-0310 15002144251 · [email protected]
上海毕得医药科技股份有限公司400-164-7117 18317119277 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]

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