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Grundinformationen
- CAS
4897-25-0- Standard-SMILES
Cn1cnc([N+](=O)[O-])c1Cl- InChIKey
OSJUNMSWBBOTQU-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C4H4ClN3O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 161,548 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 160,99920405
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1-Methyl-5-chloro-4-nitroimidazole
- IUPAC
- 5-Chloro-1-methyl-4-nitro-1H-imidazole
- Lokaler Name
- 5-Chlor-1-methyl-4-nitroimidazol
- Englischer Name
- 5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole
- Summenformel
- C4H4ClN3O2
- Molmasse
- 161.55
Namen und Synonyme
5-CHLORO-1-METHYL-4-NITRO-1H-IMIDAZOLEAzathioprine EP Impurity CCMNIpcmniNSC-7852S-50154-9A(S50154-9)AZATHIOPRINUMTIMTEC-BB SBB003949Azathioprine Impurity 9
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4897-25-0- PubChem CID
- 21010
- DTXSID
DTXSID00197646- ChEMBL
CHEMBL1610328- UNII
- P917JW98BD
- EC Number
- 225-521-2
- Nikkaji
- J2.221G
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 148 · 148-150 °C (lit.)
- Siedepunkt
- 362.3 · 362.3±22.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.9518 · 1.9518 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- storage temp.
- 2 · Inert atmosphere,2-8°C
- Löslichkeit
- Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
- pka
- -1.37 · -1.37±0.61(Predicted)
- Aggregatzustand
- Powder
- Farbe
- White
- InChI
- 1S/C4H4ClN3O2/c1-7-2-6-4(3(7)5)8(9)10/h2H,1H3
- InChIKey
- OSJUNMSWBBOTQU-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- Cn1cnc(c1Cl)[N+]([O-])=O
- CAS Datenbank
- 4897 · 4897-25-0(CAS DataBase Reference)
- NIST chemische Informationen
- 1 H-imidazole, · 1H-imidazole, 5-chloro-1-methyl-4-nitro-(4897-25-0)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29332900
- RTECS-Nr.
- NI4397100
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36-37/39
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole is an intermediate in azathioprine synthesis, also present in the end product. It induced contact dermatitis in a man working on azathioprine synthesis. Cross reactivity is possible with imidazoles tioconazole, and econazole.
Verwenden5-Chloro-1-methyl-4-nitroimidazole (CMNI) is suitable for use in the rapid mix experiments to investigate the mechanism of anomalous radiosensitization of mammalian cells by CMNI. It may be used in the synthesis of 5-aryl-1-methyl-4-nitroimidazoles, via Suzuki coupling with arylboronic acids, catalyzed by dichlorobis-(triphenylphosphine)palladium(II), K2CO3 and tetrabutylammonium bromide.
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Zugehörige Reaktionen
3
Notizen zur Verbindung
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